Izomerizacija, u hemiji, je proces u kojem se jedna molekula pretvara u drugu koja ima iste atome, ali oni imaju drugačiji raspored.
Primjerice: ABC → BAC, a oni koji se odnose molekule poznati su kao izomeri. U nekim molekulama i pod nekim uvjetima, izomerizacija se javlja spontano. Mnogi izomeri su međusomno jednaki ili približno jednaki u energiji veze, i tako postoje u približno jednakim iznosima, pod uvjetom da mogu interkonvertirati relativno slobodno, tj. da energetska barijera između dva izomera nije previsoka. Kada dođe do unutrašnje izomerizacije smatra se da je to reakcija preuređenja.Voet D., Voet J. (1995): Biochemistry, 2nd Ed. Wiley, http://www.wiley.com/college/math/chem/cg/sales/voet.html.Međedović S., Maslić E., Hadžiselimović R. (2000): Biologija 2. Svjetlost, Sarajevo, .
Primjer organometalne izomerizacije je proizvodnja dekafenilferocena, [(η5C5Ph. 5)2Fe] iz povezivanja izomera. 500px|Formiranje dekafenilferocena iz vezanih izomera mini|500px|Izomerizacija pentana mini|400px|Fotoizomerizacija resveratrola
Slučajevi izomerizacije Izomerizacija u ugljovoikovim pukotinama se obično dešavaju u organskoj hemiji, gdje goriva, kao što su dizel ili pentan, pravi lanac izomera, ako su grijani u prisustvu platinskog katalizatora. U ravnim i razgranatim lancima izomera, u dobivejeoj smjesi tada moraju biti odvojeni. Još jedan industrijski proces je izomerizacija n-butana u izobutan.Lindhorst T. (2007): Essentials of carbohydrate chemistry and biochemistry. Wiley-VCH, 3527315284}}Robyt F. (1997): Essentials of carbohydrate chemistry. Springer, .
"Trans-cis isomerija" je mjesto gdje se u pojedinim jedinjenjima, u međusobnim cis i trans izomerima, može uočiti, naprimjer, izomerizacija maleinske kiseline u azobenzen, često fotoizomerizacijom. Još jedan primjer je i fotohemijska konverzija trans izomera u cis izomer resveratrola:
Ostali slučajevi su, u biohemiji, aldoza-ketoza isomerija; isomerizacije između konformacijskih izomera , koja se odvijaju bez stvarnog preuređivanjea, npr. u konverziji dvije cikloheksanske konformacije; fluksne molekule koje se ispoljavaju kao brze Inter-izomerne, npr. bulvalen; "valencijska izomerizacija": u izomerizaciji molekula koje uključuju strukturne promjene nastale samo zbog premještanja pojedinačnih i dvostrukih veza. Ako je uspostavljena ravnoteža između dva dinamičan izomera, ta pojava se također naziva valencijski tautomerizam.Zajednička definicija i termina u organsku hemiju (sa sajta Cartage.org.lb).
U cikloizomerizacijama se formira ciklični spoj. Izomerizacijjske reakcije mogu se naći i u specifičnim aromatskim ugljikovodicima.
Energijska razlika između dva izomera se naziva " energija izomerizacije ". Izomerizacije sa niskom energetskom razlikom i eksperimentalne i računske (u zagradama) su endotermične trans-cis izomerizacije 2-butena sa 2,6 (1,2) kcal / mol, razlaganje izopentana u n-pentan sa 3,6 (4,0) kcal/mol ili konverzija trans-2-butena u 1-buten sa 2.6 (2.4) kcal/mol.Laidler K. J. (1978): Physical chemistry with biological applications. Benjamin/Cummings, Menlo Park, .Bajrović K, Jevrić-Čaušević A., Hadžiselimović R., Ed. (2005): Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo, .Hunter G. K. (2000): Vital Forces. The discovery of the molecular basis of life. Academic Press, London 2000, .Nelson D. L., Cox M. M. (2013): Lehninger principles of biochemistry. W. H. Freeman and Co., .
Također pogledajte Racemizacija Epimerizacija
Reference
Vanjski linkovi Common Definitions and Terms in Organic Chemistry
Kategorija:Hemijske reakcije