-Kinurenin je metabolit aminokiseline -triptofan koja se koristi u proizvodnji niacina.
Kinurenin se sintetizira pomoću enzima triptofan-dioksigenaza, koji se proizvodi prvenstveno, ali ne isključivo u jetri, i indoleamin 2,3-dioksigenaza, koji se stvara u mnogim tkivima kao odgovor na imunsku aktivaciju. Kinurenin i njegovi daljnji proizvodi razgradnje obavljaju različite biološke funkcije, uključujući širenje krvnih žila tokom upale i reguliranje imunskog odgovora. Neki karcinomi povećavaju proizvodnju kinurenina, što povećava rast tumora.
Dokazi upućuju na to da povećana proizvodnja kinurenina može izazvati simptome depresije povezane s interferonom u liječenju hepatitisa C. Kognitivni deficiti kod shizofrenije povezani su s neravnotežom enzima koji razgrađuju kinurenin. Nivo kinurenina u krvi je smanjen kod ljudi sa bipolarnim poremećajem. Proizvodnja kinurenina je povećana kod Alzhemerove i kardiovaskularne bolesti, gdje su njegovi metaboliti povezani sa kognitivnim deficitima i simptomima depresije. Kynurenine is also associated with tics.
Kinureninaza katabolizira pretvorbu kinurenina u antranilnu kiselinuKynureninase, European Bioinformatics Institute dok kinurenin-oksoglutarat transaminaza katabolizira svoju konverziju u kinureninsku kiselinu. Kinurenin 3-hidroksilaza pretvara kinurenin u 3-hidroksikinurenin.
Kinurenin je također identificiran kao jedan od dva spoja koji čine pigment koji daje žutu boju pauku Misumena vatia.
Disfunkcija kinureninskog puta Disfunkcionalna stanja različitih koraka kinureninskog puta (kao što su kinurenin, kinurenska kiselina, kinolinska kiselina, antranilna kiselina, 3-hidroksikinurenin) opisana su za brojne poremećaje, uključujući:
HIV demencija Touretteov sindrom Poremećaji tikova Psihijatrijski poremećaji (kao što su shizofrenija, bipolarni poremećaj, velika depresija, anksiozni poremećaji) Multipla skleroza Hantingtonova bolest Encefalopatije Metabolizam lipida Metabolizam masti u jetri Sistemski eritemski lupus Glutarna acidurija Nedostatak vitamina B6 Sindrom eozinofilije-mijalgije Mijalgični encefalomijelitis/sindrom hroničnog umora
Podregulacija kinurenin-3-monooksigenaze (KMO) može biti uzrok genetičkim polimorfizmima, citokinima ili oboje. Nedostatak KMO dovodi do akumulacije kinurenina i do pomaka unutar triptofanskog mwetabolučkog puta prema kinureninskoj i antranilnoj kiselini. Nedostatak kinurenin-3-monooksigenaze povezan je s poremećajima mozga (npr. veliki depresivni poremećaj, bipolarni poremećaj, shizofrenija, tikovi) and of the liver.
Također pogledajte Indoleamin 2,3-dioksigenaza (IDO) Triptofan 2,3-dioksigenaza (TDO) N'-Formilkinurenin Triptofan
Reference
Vanjski linkovi
Kategorija:Alfa-aminokiseline Kategorija:Ljudski metaboliti Kategorija:Antagonisti receptora NMDA