El cromosoma 7 és un dels 23 parells de cromosomes dels éssers humans. Té més de 158 milions de parells de bases (el material constituent de l'ADN) i representa entre el 5% i el 5,5% de l'ADN total de la cèl·lula.
La identificació dels gens en cadascun dels cromosomes és obtinguda per mitjà de diferents mètodes, el qual dona lloc a petites variacions en el nombre de gens estimats a cada cromosoma, segons el mètode utilitzat. S'estima que el cromosoma 7 conté entre 1000 i 1400 gens, entre els quals cal destacar a aquells que pertanyen al clúster Homeobox A.
Gens 125px|frame|Cromosoma 7 humà. A continuació s'indiquen alguns dels gens localitzats en el cromosoma 7: Glucocinasa ASL: Argininosuccinat mares. CBX3: Cromobox homòleg 3. CCL24: Quimiocina (motiu CC) lligada 24 (scya24). CCL26: Quimiocina (motiu CC) lligada 26 (scya26). CCM2: Malformació caverna cerebral 2. CGRP-RCP: Receptors de pèptid relacionat amb el gen de la calcitonina. CFTR: Regulador de la conductància transmembrana-l en la fibrosi quística. COL1A2: col·lagen, tipus I, alfa 2. CYLN2: Linker citoplasma 2. DFNA5: Sordesa, autosòmica dominant 5. DLD: Dihidrolipoamida deshidrogenasa (component E3 del complex piruvat deshidrogenasa, del complex 2-oxo-glutarato i del complex deshidrogenasa d'acetoàcids de cadena lateral). ELN: elastina (estenosi aòrtica supravalvular, Síndrome de Williams-Beuren). FOXP2: Proteïna Forkhead box 2. GARS: Glicil-Arnt sintetasa. GTF2I: Factor de transcripció general II, i. GTF2IRD1: GTF2I repeat domain containing 1. GUSB: β-glucuronidasa. HSPB1: Heat shock 27 kDa proteïna 1 KCNH2: Canal de potassi depenent de voltatge, subfamília H, membre 2. KRIT1: Anquirina repeat containing. LIMK1: Domini LIM cinasa 1. NOS3: Òxid nítric sintasa 3 (cèl·lula endotelial). P47 phox o NCF1: neutròfils oxidasa de 47 kDa / Factor citosòlic de neutròfils 1. PMS2: Postmeiotic segregation increased 2 (S. cerevisiae). RELN: Reelin. SBDS: Síndrome de Shwachman-Bodian-Diamond. SLC25A13: Transportador de soluts família 25, membre 13 (citrina). SLC26A4: Transportador de soluts família 26, membre 4. TAS2R16: Receptor del gust, tipus 2, membre 16. TFR2: Receptor de transferrina 2. TPST1: Tirosilproteín sulfotransferasa 1.
Malalties Acidúria argininosuccínica. Angioma cavernosos. Malaltia de Charcot-Marie-Tooth. Malaltia de Charcot-Marie-Tooth tipus 2. Citrulinèmia. Absència congènita bilateral dels vasos deferents. Fibrosi quística. Atròfia muscular espinal distal, tipus V. Síndrome d'Ehlers-Danlos. Hemocromatosi. Càncer de còlon rectal hereditari no pòlips. Lisencefalia. Malaltia de l'orina de xarop d'auró. Diabetis mellitus tipus 2 Mucopolisacaridosi tipus VII o Síndrome de Sly. Síndromes mielodisplàsiques. Sordesa no sindromàtica. Osteogènesi imperfecta. Malaltia granulomatosa crònica. Síndrome de Pendred. Síndrome de Romano-Ward. Síndrome de Shwachman-Diamond. Esquizofrènia. Síndrome de Williams.
Referències
Bibliografia
07