El nevus poroqueratòsic del ducte eccrí (PEODDN segons la nomenclatura anglesa) és un nevus o malformació benigna de la pell cutània rara que afecta la queratinització de la pell, sobretot al palmell i la planta del peu.
El nevus poroqueratòsic del ducte eccrí i el nevus del fol·licle pilós és una entitat molt similar. Es tracta d'una lesió tumoral que es presenta com a pàpules o plaques hiperqueratòsiques localitzades a la zona distal de les extremitats. Les lesions són lineals i segueixen les línies de Blaschko.
És una malaltia hereditària que segueix un patró d'herència paradominant. Típicament apareix al naixement o durant els primers anys de vida. La histologia presenta una columna hiperqueratòsica i paraqueratòsica sense capa granulosa travessada per un acrosiringi. La tinció inmunohistoquímica amb antigen carcinoembrionari (CEA) marca positivitat a la paret del ducte.
Va ser descrita per primera vegada el 1979 per R.A. Marsden et alii. El 1980, E. Abel i S.I. Read van definir el nom. El 2009, Deborah S. Goddard et allii van proposar reanomenar la condició nevus ostial annexial poroqueratòtic (PAON) per englobar el PEODDN i el nevus eccrí i fol·licular pilós poroqueratòtic (PEHFN), ja que aquestes afeccions són molt similars pel que fa a la histopatologia.
S'han aplicat diversos tractaments com queratolítics, l'exèresi quirúrgica o el làser de diòxid de carboni però amb succés parcial o escàs.
Referències
Bibliografia
Categoria:Neoplàsies de la pell