L'herència paradominant és un defecte genètic, letal pels individus homozigots en aquell gen concret. Els heterozigots seran portadors de la malaltia però no n'estaran afectes.Nevo de Becker asociado a nevo epidérmico: ¿un ejemplo más de «manchas gemelas»? La malaltia es presentarà en aquells individus que perdin l'heterogenicitat amb una mutació somàtica durant l'embriogènesis. En aquests individus, només l'àrea de pell formada a partir de la cèl·lula homocigota presentarà la malaltia.
Referències
Enllaços externs Gimena Castro Pérez, Patricia Della Giovanna, Hugo Néstor Cabrera, Sandra García Patrones clínicos de mosaicismos pigmentarios. Nuestra experiencia Rudolf Happle, Mario Bittar Patrones del mosaicismo en la piel humana: comprendiendo aspectos actuales y futuros
Categoria:Genètica