Un dihidroxibenzè és un compost químic orgànic en què dos grups hidroxil són substituïts per un anell de benzè. Aquests compostos aromàtics es classifiquen dintre dels fenols. Hi ha tres isòmers:
1,2-dihidroxibenzè (orto-isòmer), conegut generalment com a catecol 1,3-dihidroxibenzè (meta-isòmer), conegut comunament com a resorcinol 1,4-dihidroxibenzè (para-isòmer), conegut com a hidroquinona.
Classificació {| class=wikitable |- !ortoisòmer !metaisòmer !paraisòmer |- |Catecolpyrocatecol1,2-dihidroxibenzèo-dihidroxibenzè1,2-benzenodiolo-benzenodiol |Resorcinol1,3-dihidroxibenzèm-dihidroxibenzèresorcin1,3-benzenodiolm-benzenodiol |Hidroquinona1,4-dihidroxibenzèp-dihidroxibenzè1,4-benzenodiolp-benzenodiol |- |align=center|90px |align=center|90px |align=center|45px
Aquests tres compostos són sòlids granulars incolors o blancs a la temperatura i pressió ambient, però amb l'exposició a l'oxigen poden enfosquir. Els tres isòmers tenen la fórmula química C6 H6 O2 .
Semblantment a altres fenols, els grups hidroxils de l'anell aromàtic d'un benzenodiol són àcids febles. Cada benzenodiol pot perdre un H+ d'un dels hidroxils per formar un tipus d'ió fenolat.
La oxidació de Dakin és una reacció redox orgànica en la qual un orto o para-hidroxilat fenil aldehid o cetona reacciona amb el peròxid d'hidrogen en base per formar un benzenodiol i un carboxilat. En general, el grup carbonil s'oxida i el peroxid d'hidrogen es redueix.
Vegeu també Resorcinol (adhesiu) Trihidroxibenzè Tetrahidroxibènzè Curat per UV
Referències
Categoria:Fenols