Idiopatické generalizované epilepsie (zkratka IGE) dle nové klasifikace záchvatů a epilepsií Mezinárodní ligy proti epilepsií z roku 2017 jsou nově označovány také jako "Genetické generalizované epilepsie". Starší označení idiopatické generalizované epilepsie je označení dále přípustné a stále běžně používané. Tvoří přibližně 25 % všech epilepsií. Incidence je 34-76 / 100 000. Jde o geneticky podmíněná onemocnění, která postihují jinak zdravé osoby obou pohlaví a všech ras.
Charakteristiky IGE IGE se manifestují těmito typy záchvatů: typické absence, myoklonickými záchvaty a generalizovanými tonicko-klonickými záchvaty, a to buď samostatně nebo v různých komplikací. Většina syndromů začíná v dětství nebo adolescenci, ale výjimečně se mohou objevit i v dospělém věku. Většina z těchto onemocnění jsou celoživotní, některé syndromy se vážou na určité věkové období. Nejspecifičtější metoda k diagnostice a potvrzení onemocnění je EEG, která prokazuje generalizované epileptiformní výboje. Tyto výboje jsou často provokovány spánkovou deprivací, hyperventilací a fotostimulací. Pozadí grafu je normální. Zobrazovací vyšetření mozku (magnetická rezonance) je normální (bez strukturálních změn) Většinou dobře reagují na terapii, ale 30 % pacientů je farmakorezistentních.
Epileptické syndromy patřící mezi IGE Juvenilní myoklonická epilepsie – zkratka JME, také označovaná jako Janzův syndrom Epilepsie s dětskými absencemi (anglicky childhood epilepsy absence – CAE) Juvenilní absence Epilepsie pouze s generalizovanými tonicko-klonickými záchvaty
Další syndromy dříve řazené mezi IGE Myoklonická epilepsie v dětství Epilepsie s myoklonicko-astatickými záchvaty Epilepsie s myoklonickými absencemi Epilepsie s febrilními záchvaty plus IGE s variabilním fenotypem
Odkazy
Reference
Kategorie:Epilepsie