Anelace (též anulace) jsou chemické reakce vytvářející nové kruhy.
400px|Anelační reakce: A) vnitromolekulární uzavírání kruhu B) transanelace C) cykloadice
Příklady těchto reakcí mohou být Robinsonova anelace, Danheiserova anelace a cykloadice. Anulární molekuly, například heliceny a aceny, se vytváří kondenzacemi cyklických částí. Při transanelacích se připravují bicyklické molekuly z velkých monocyklů vnitromolekulárními reakcemi vytvářejícími vazby uhlík-uhlík; příkladem je keton-alkenová cyklizace 5-methylencyklooktanonu, katalyzovaná jodidem samarnatým, probíhající přes ketylový meziprodukt:Construction of Bicyclic Ring Systems via a Transannular SmI2-Mediated Ketone-Olefin Cyclization StrategyGary A. Molander, Barbara Czakó, Michael Rheam The Journal of Organic Chemistry; 2007; 72(5) 1755 - 1764;
380px|Keton-alkenová cyklizace
Benzanelace Jako benzanelované se označují cyklické molekuly (obvykle aromatické) spojené s benzenovými kruhy, například: Benzanelovaná sloučenina Zdroj cyklu Benzopyren Pyren Chinolin Pyridin Isochinolin Chromen Pyran Isochromen Indol Pyrrol Isoindol Benzofuran Furan Isobenzofuran Benzimidazol Imidazol
Jako benzanelační se označují reakce vytvářející benzenové kruhy z acyklických látek.
náhled|upright=1.4|Protonace Verkadeovy zásady spouští transanelační reakci vytvářející atran.
Transanelární interakce Trananelární interakce jsou nevazebné interakce mezi funkčními skupinami velkých kruhů.Experimental evidence in support of transannular interactions in diketones Kata Mlinaric-Majerski, Marijana Vinkovic, Danko Škare, Alan P. Marchand Arkivoc DS-339E 2002
Odkazy
Reference
Kategorie:Cyklizační reakce