Cysteamin (systematicky 2-aminoethanthiol) je organická sloučenina se vzorcem HSCH2CH2NH2, obsahující aminovou i thiolovou funkční skupinu. Často se používá v podobě solí, jako jsou hydrochlorid, fosfocysteamin, a hydrogenvinan.

Tato látka vzniká (společně s kyselinou pantothenovou) rozkladem pantetheinu, který je sám produktem rozkladu koenzymu A.

Slouží jako biosyntetický prekurzor neurotransmiteru hypotaurinu.

Použití Cysteamin se používá na léčbu cystinózy, nemoci doprovázené nadměrným hromaděním cystinu, oxidovaného dimeru aminokyseliny cysteinu. Pomáhá odstraňovat přebytečný cystin z buněk. Lze jej přijímat ústně i v podobě očních kapek.

Při povrchové aplikaci může tato látka zesvětlit kůži, která ztmavla v důsledku pozánětové hyperpigmentace, vystavení slunečnímu světlu, nebo melasmy.

Povrchová aplikace cysteaminu se při léčbě melasmy ukázala být podobně účinnou jako intradermálně podaná kyselina tranexamová, ale měla výrazně méně vedlejších účinků.

Vedlejší účinky

Při povrchovém použití Cysteamin má méně vedlejších účinků než jiné podobně používané přípravky.

Při ústním podání Ústně podávaný cysteamin může vyvolávat příznaky podobné Ehlersovu-Danlosovu syndromu, vyrážky na kůži, vředy a/nebo krvácení v žaludku a střevech a příznaky související s centrální nervovou soustavou, jako jsou záchvaty, ospalost, deprese, encefalopatie, snížení počtu bílých krvinek, zvýšenou úroveň alkalické fosfatázy, bolesti hlavy, a nevolnosti.

Vliv cysteaminu na plod není znám, ale tato látka u zvířecích mláďat způsobuje poškození v nižších dávkách, než v jakých se podává lidem.

U očních kapek jsou nejčastějšími vedlejšími účinky zvýšená citlivost na světlo, zarudnutí, bolesti hlavy, a poruchy vidění.

Interakce V očních kapkách nebo běžných kapslích cysteamin nevykazuje žádné lékové interakce, ale kapsle s prodlouženým uvolňováním by neměly být používány s léky ovlivňujícími tvorbu žaludeční kyseliny, jako jsou inhibitory protonové pumpy, nebo s alkoholem, které mohou způsobit příliš rychlé uvolnění léčiva. Cysteamin neinhibuje žádný z enzymů cytochromu P450.

Farmakologické vlastnosti U lidí s cystinózou není přítomen fungující přenašeč (cystinosin) převádějící cystin z lyzozomu do cytosolu, což vede ke hromadění cystinu v lyzozomech, kde krystalizuje a poškozuje buňky.

Cysteamin proniká do lyzozomů a přeměňuje cystin na cystein a cystein-cysteamidisulfid, které mohou být z lyzozomů vyloučeny.

Cysteamin také usnadňuje transport L-cysteinu do buněk.

Odkazy

Reference

Externí odkazy

Kategorie:Primární aminy Kategorie:Thioly Kategorie:Oftalmologika