thumb|right|Diagram af normal mikrotubuli og en påvirket af tauopati. Tauopati tilhører en klasse af neurodegenerative sygdomme associeret med den patologiske aggregering af tau-protein i neurofibrillære elle gliofibrillære knuder i den menneskelige hjerne. Knuderne dannes af hyperfosforylering af et mikrotubuli-associeret protein kendt som tau, hvilket får det til at aggregerer i en uopløselig form. (Disse aggregationer af hyperfosforyleret tau-protein kaldes også paired heliske filamenter). Den præcise mekanisme hvorved knuderne formes kendes ikke præcist, og det er stadig kontroversielt om knuderne er primære kausale faktor i sygdommen eller spiller en mere perifer rolle. Primære tauopatier, altså lidelser hvor neurofibrillære knuder (NFT) primært observeres, inkluderer:
Primær aldersrelateret tauopati (PART)/Neurofibrillære knude-primært senil demens, med NFT'er lignende AD, men uden plakker.
Kronisk traumatisk encefalopati, herunder dementia pugilistica Progressiv supranuklear parese Cortikobasal degeneration Frontotemporal dementia og parkinsonism forbundet til chromosom 17 Lytico-Bodig syge Ganglioglioma og gangliocytoma Meningioangiomatosis Postencefalitisk parkinsonisme Subakut skleroserende panencefalit Såvel som bly encefalopati, tuberøs sklerose, Hallervorden-Spatz syge, and lipofuscinose
Referencer
Kategori:Sygdomme