El miembro 2 de la familia de portadores de solutos 23 es una proteína que en humanos está codificada por el gen SLC23A2 .
La absorción de vitamina C en el cuerpo y su distribución a los órganos requiere dos transportadores de vitamina C dependientes de sodio. Este gen codifica uno de los dos transportadores requeridos y la proteína codificada es responsable de la captación de vitamina C específica de tejido. Anteriormente, este gen tenía un símbolo oficial de SLC23A1. Sinónimos NBTL1, SVCT2, YSPL2, SLC23A1 Significación clínica Existen 74 enfermedades descritas que coinciden con SLC23A2 Referencias
Enlaces externos
En Genome:SLC23A2 En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:SLC23A2 En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) SLC23A2
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