El NELFCD (factor de elongación negativa C/D (TH1L) es una proteína codificada en humanos por el gen TH1L.
El complejo proteico NELF interacciona con el complejo DISF para reprimir el proceso de elongación transcripcional de la ARN polimerasa II. La proteína codificada por este gen es una parte esencial del complejo NELF. Se han descritos diversas variantes transcripcionales de este gen, que codifican dos isoformas de la proteína con diferente extremo N-terminal.
Interacciones La proteína TH1L ha demostrado ser capaz de interaccionar con: RDBP ARAF Cofactor de BRCA1 Grupos de genes Dominio helicoidal tipo armadillo que contiene (ARMH) Miembros complejos con factor de elongación negativo Significación clínica Existen 31 enfermedades descritas que coinciden con NELFCD (p.e.: enfermedad de Behçet) Referencias
Enlaces externos
En Genome:NELFCD En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:NELFCD En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) NELFCD NELFCD En Disease. Asociaciones entre enfermedades y genes extraídas de la literatura
Categoría:Proteínas humanas