Se denomina en química carbazida a las amidas del ácido carbónico cuyos amidogenos han sido reemplazados por restos hidrazínicos. Nomenclatura dada por Fischer Siendo bibásico el ácido carbónico da lugar a la formación de una diamida tal como la urea Si los dos grupo NH2 se reemplazan por dos grupos NH - NH2 resulta un cuerpo llamado por Hermann Emil Fischer carbazida Si es reemplazado un solo grupo NH2 el producto resultante se llama semicarbazida Valoración Es una nomenclatura muy simple El grave inconveniente es el no respetar las reglas generales de la nomenclatura y de hacer convenciones que no son indispensables: El nombre carbazida puede considerarse como una abreviatura de carbodihidrazida pero tiene el inconveniente de necesitar los vocablos carbazona y carbodiazona para designar a otros compuestos El prefijo semi que figura en la semicarbazida constituye una convención inútil, ya que se puede designar este compuesto sirviéndose únicamente de las convenciones establecidas
Sulfocarbohidrazinas Carbonohidrazinas Sulfocarbanohidrazidas Sulfocarbizinas Tratado el sulfocarbanohidracidas por ácido clorhídrico concentrado en un tubo cerrado hay separación de amoníaco y formación de unos compuestos llamados sulfocarbizinas (Fischer).
Referencias Fuente Montaner y Simon (editores).- Diccionario Enciclopédico hispano-Americano, Barcelona, 1887-1910. Bibliografía complementaria Hutchby, Marc.- Novel Synthetic Chemistry of Ureas and Amides, Berlín, 2013. Warburg, E. J..- Carbonic acid compounds..., Cambridge, 1922.
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