Jodotyroniini-dejodinaasit ovat selenoproteiineihin kuuluvia entsyymejä, jotka vaikuttavat elimistössä kilpirauhashormonien aineenvaihduntaan poistamalla niistä jodiatomeja. Ne koostuvat 250−280 aminohaposta. Näihin lukeutuu toiminnan kannalta keskeinen selenokysteiinitähde. Jodotyroniini-dejodinaaseja on kolmea tyyppiä.

I tyypin jodotyroniini-dejodinaasi I tyypin jodotyroniini-dejodinaasia esiintyy pääasiassa maksan parenkyymisoluissa, proksimaalisissa munuaistiehyissä sekä kilpirauhasen epiteelisoluissa. Se sijaitsee todennäköisesti solukalvolla. Sitä koodaava geeni DIO1 sijaitsee kromosomissa 1.

I tyypin jodotyroniini-dejodinaasi pystyy poistamaan jodiatomin sekä ulommasta (engl. outer ring deiodination, ORD) että sisemmästä kilpirauhashormonin renkaasta (engl. inner ring deiodination, IRD). Se kykenee muuntamaan tyroksiinia biologisesti aktiivisemmaksi trijodityroniiniksi ja vaikuttanee merkittävästi veressä kiertävän trijodityroniinin pitoisuuteen. Tehokkain se on kuitenkin käänteistrijodityroniinin muuntamisessa dijodityroniiniksi. Lisäksi se dejodinoi sulfaattiin konjugoituja tyroksiinia ja trijodityroniinia.

II tyypin jodotyroniini-dejodinaasi II tyypin jodotyroniini-dejodinaasia esiintyy aivoissa, aivolisäkkeen etulohkossa ja jyrsijöillä ruskeassa rasvakudoksessa. Soluissa se sijaitsee pääasiassa solulimakalvostossa. Sitä koodaava geeni DIO2 sijaitsee kromosomissa 14.

II tyypin jodotyroniini-dejodinaasi pystyy poistamaan jodia vain ulommasta kilpirauhashormonin renkaasta. Se muuntaa tyroksiinia biologisesti aktiivisemmaksi trijodityroniiniksi ja käänteistrijodityroniinia dijodityroniiniksi.

II tyypin jodotyroniini-dejodinaasin polymorfismia Thr92Ala esiintyy 12−36 %:lla väestöstä. On epäselvää, vaikuttaako tämä entsyymin toimintaan. Kilpirauhasen vajaatoiminnan Käypä hoito -suosituksen mukaan polymorfismin merkitys kilpirauhasen vajaatoiminnan hoidossa on epäselvä.

III tyypin jodotyroniini-dejodinaasi III tyypin jodotyroniini-dejodinaasia esiintyy useissa kudoksissa, kuten aivoissa, ihossa, maksassa, suolistossa ja istukassa. Sikiöllä se ilmenee voimakkaammin kuin aikuisella. Se sijaitsee ilmeisesti solukalvolla. Sitä koodaava geeni DIO3 sijaitsee kromosomissa 14.

III tyypin jodotyroniini-dejodinaasi pystyy poistamaan jodia vain sisemmästä kilpirauhashormonin renkaasta. Se muuntaa tyroksiinia epäaktiiviseksi käänteistrijodityroniiniksi ja trijodityroniinia epäaktiiviseksi dijodityroniiniksi. Sikiöaikana se oletettavasti suojaa liialliselta kilpirauhashormonien vaikutukselta.

III tyypin jodotyroniini-dejodinaasia ilmenee myös eräissä kasvaimissa, kuten maksasolukarsinoomissa, hemangioomissa ja tyvisolusyövissä.

Katso myös

Kilpirauhashormoni

Lähteet

Luokka:Fysiologia Luokka:Seleeniyhdisteet