pienoiskuva|Kromosomi 13 Kromosomi 13 on yksi ihmisen 23 kromosomista. Se sisältää ainakin 95,5 miljoonaa emäsparia. Geenejä on ainakin 633 ja valegeenejä 296. Kromosomi 13 on suurin ihmisen akrosentrisista kromosomeista (sentromeeri on lähellä toista päätä, jolloin p-käsivarsi on huomattavasti lyhyempi kuin q-käsivarsi). Geenitiheys on keskimääräistä pienempi (6,5 geeniä / miljoona emästä).
Geenejä Ainakin seuraavat geenit sijaitsevat ihmisen kromosomissa 13:
ATP7B, joka koodaa P-tyypin ATPaaseihin kuuluvaa kuljettajaproteiinia, joka kuljettaa kuparia ulos soluista. Tämän geenin mutaatiot aiheuttavat Wilsonin tautia. BRCA2, joka koodaa DNA:n korjaamisen osallistuvaa BRCA2-proteiinia. Kyseessä on antionkogeeni, jonka mutaatiot lisäävät riskiä rintasyöpään ja munasarjasyöpään. RB1, joka koodaa solusykliä rajoittavaa ja heterokromatiinia vakauttavaa retinoblastoomaproteiinia. Kyseessä on ensimmäinen tunnistettu antionkogeeni. Sen mutaatiot aiheuttavat lapsuusiän retinoblastoomaa, virtsarakon syöpää ja osteogeenista sarkoomaa.
Lähteet
Luokka:Ihmisen kromosomit