Un cofacteur à molybdène, parfois abrégé en MoCo, est un cofacteur nécessaire à l'activité de certaines enzymes telles que la xanthine-oxydase, la DMSO-réductase, la sulfite-oxydase, la nitrate-réductase, l'éthylbenzène hydroxylase, la déshydrogénase de glycéraldéhyde-3-phosphate à ferrédoxine et l'arséniate-réductase à glutarédoxine. Chimiquement, de tels cofacteurs résultent de la formation d'un complexe entre un oxyde de molybdène et une molécule de molybdoptérine, ou un dérivé — parfois assez éloigné — de la molybdoptérine.
Les nitrogénases, phylogénétiquement plus anciennes, sont les seules enzymes connues utilisant le molybdène mais sans molybdoptérine — elles utilisent à la place des centres fer-soufre, de structure très différente dans laquelle le molybdène est lié à d'autres atomes métalliques ; elles permettent à certaines bactéries et cyanobactéries de fixer l'azote atmosphérique.
Ce type de cofacteurs peut revêtir diverses formes actives chez les procaryotes, tel que le bis(dinucléotide molybdoptérine-guanine)molybdène ci-dessous :
class=skin-invert-image|400px|gauche|vignette|Structure du bis(molybdoptérine guanine dinucléotide)molybdène bactérien G. Schwarz, R. R. Mendel, M. W. Ribbe, « Molybdenum cofactors, enzymes and pathways », Nature, août 2009, 460 (7257) 839-847. . .
Le cofacteur à molybdène utilisé par la sulfite-oxydase a encore une structure différente :
class=skin-invert-image|250px|centre|vignette|Structure du MoCo de la sulfite-oxydase, avec un résidu cystéine lié à l'atome de molybdène.
En médecine Le déficit en cofacteur à molybdène est une maladie rare se caractérisant par la survenue de crises convulsives peu après la naissance.
Autisme Un manque de cofacteur à molybdène (MOCO) pourrait entraîner une hypersensibilité au stress oxydant, une diminution du nombre de synapses et une neurotransmission anormale, des mécanismes qui pourraient être impliqués dans les troubles autistiques.
Notes et références
Catégorie:Cofacteur Catégorie:Ptérine Catégorie:Organophosphate