En génétique humaine, l'haplogroupe CT est un haplogroupe du chromosome Y, définissant une des lignées ancestrales majeures communes à l'humanité le long des lignées mâles de père en fils.
Les hommes dans cet haplogroupe ont un chromosome Y avec la mutation SNP M168, accompagnée des mutations P9.1 et M294. Ces mutations sont présentes dans toutes les lignées mâles humaines excepté les A et B, qui sont tous deux presque exclusivement africains.
Généralités Le plus récent ancêtre patrilinéaire commun (en anglais MRCA ou ) de tous les hommes CT d'aujourd'hui est probablement plus ancien que la première migration de Homo sapiens hors d'Afrique (), migration à laquelle quelques-uns de ses descendants participèrent. Il aurait vécu en Afrique avant cette migration fortement supposée.
En conservant le concept de l'Adam Y-chromosomal (plus récent ancêtre patrilinéaire commun de tous les hommes vivants), CT-M168 est popularisé dans des articles comme le lignage de l'Adam Eurasien (plus récent ancêtre patrilinéaire commun à tous les non-Africains).
Aucun individu masculin n'a encore été découvert dans le paragroupe CT*, ce qui signifie que tous les hommes dans cet haplogroupe sont aussi définis comme étant dans une de ses branches majeures, les sous-clades. Tous les lignages connus survivants qui descendent de CT sont dans un des deux sous-clades majeurs, l'haplogroupe CF et l'haplogroupe DE. Tous les deux semblent être apparus seulement quelques milliers d'années après le de CT. À son tour, DE est divisé en un haplogroupe D très majoritairement asiatique (et marginalement africain) et un haplogroupe E distribué surtout en Afrique, tandis que CF est divisé en un haplogroupe C est-asiatique, nord-américain (marginalement sud-américain) et océanien et un haplogroupe F, qui est dominant dans la plupart des populations non-africaines.
L'haplogroupe CT est donc le lignage ancêtre commun à beaucoup d'hommes vivants aujourd'hui, incluant la plupart des Africains parmi lesquels l'haplogroupe E prédomine, et beaucoup de non-Africains, parmi lesquels l'haplogroupe F prédomine.
Sous-clades Haplogroupe CF (P143) Haplogroupe C (Y-ADN) (M130, M216) : en Asie, Océanie, et Amérique du Nord Haplogroupe C1 (F3393) Haplogroupe C1a (CTS11043) Haplogroupe C1a1 (M8, M105, M131) : au Japon Haplogroupe C1a2 (V20) : en Europe Haplogroupe C1b (F1370) Haplogroupe C1b (K281) Haplogroupe C1b1a (B66/Z16458) Haplogroupe C1b1a1, anciennement C5 (M356) : en Asie du Sud, Asie centrale, et Asie du Sud-Ouest Haplogroupe C1b2 (B477/Z31885) Haplogroupe C1b2a, anciennement C2 (M38) : en Indonésie, Nouvelle-Guinée, Mélanésie, Micronésie, et Polynésie Haplogroupe C1b2b, anciennement C4 (M347) : chez les Aborigènes d'Australie Haplogroupe C2, anciennement C3 (M217, P44) : à travers l'Eurasie et l'Amérique du Nord, mais surtout parmi les Mongols, Kazakhs, Tongouses, Paléo-sibériens et en Amérique du Nord, les peuples de langues na-dené Haplogroupe F (Y-ADN) (M89, M213) : à travers l'Eurasie, l'Océanie, et Les Amériques F1 (P91, P104) F2 (M427, M428) F3 (P96) F4 (P254) Haplogroupe G (Y-ADN) (M201, P257) : en Europe, Asie de l'Ouest, Asie centrale, Asie du Sud, et Afrique du Nord Haplogroupe H (Y-ADN) (M69, M370) : en Asie du Sud, Asie centrale, Asie du Sud-Ouest Haplogroupe IJK (Y-ADN) (L15/S137, L16/S138) : en Europe, Asie de l'Ouest, Afrique du Nord et Afrique de l'Est Haplogroupe IJ (Y-ADN) (M429/P125) : en Europe, Asie de l'Ouest, Afrique du Nord et Afrique de l'Est Haplogroupe I (Y-ADN) (M170, M258, P19, P38, P212, U179) : en Europe Haplogroupe J (Y-ADN) (12f2.1, M304) : en Europe, Asie de l'Ouest, Afrique du Nord et Afrique de l'Est Haplogroupe K (Y-ADN) (M9) : partout en Eurasie, Afrique du Nord, Océanie, Afrique de l'Est, et les Amériques Haplogroupe LT (Y-ADN) (L298/P326) Haplogroupe L (Y-ADN) (M11, M20, M22, M61, M185, M295) : sur le sous-continent indien Haplogroupe T (Y-ADN) (M70, M184/USP9Y+3178, M193, M272 (anciennement K2)) :en Asie du Sud-Ouest, Asie du Sud, est et sud de l'Inde, Afrique du Nord (Égypte, Tunisie, Maroc), la Corne de l'Afrique (Somalie, Éthiopie), Cameroun (les Peuls), Europe du Sud (Péninsule Ibérique, Italie, Grèce et leurs iles) Haplogroupe K(xLT) (M526) Haplogroupe M (Y-ADN) (P256) : dans l'est de l'Indonésie, en Papouasie-Nouvelle-Guinée et Mélanésie Haplogroupe NO (Y-ADN) (M214) Haplogroupe N (Y-ADN) (M231) : en Europe de l'Est, Asie du Nord et Asie de l'Est Haplogroupe O (Y-ADN) (M175) : en Océanie et Asie de l'Est Haplogroupe P (Y-ADN) (92R7, M45, M74/N12, P27.1/P207) Haplogroupe Q (Y-ADN) (M242) : dans les Amériques et l'Eurasie Haplogroupe R (Y-ADN) (M207/UTY2, M306/S1) : dans toute l'Eurasie et dans des parties de l'Afrique Haplogroupe S (YADN) (M230,P202, P204 (anciennement K5)) : dans l'est de l'Indonésie, en Papouasie-Nouvelle-Guinée et Mélanésie Haplogroupe DE (Y-ADN) (M1/YAP, M145/P205, M203/Page36, P144, P153, P165, P167, P183) Haplogroupe D (Y-ADN) (M174) : au Tibet, Japon et aux iles Andaman Haplogroupe D1 (M15) Haplogroupe D2 (M55, M57, M64.1, M179, P37.1, P41.1 (M359.1), 12f2.2) Haplogroupe D3 (P99) Haplogroupe E (M40, M96) : en Afrique et régions voisines Haplogroupe E1 (P147) Haplogroupe E1a (anciennement E1) (M33, M132) Haplogroupe E1b (P177) Haplogroupe E1b1 (anciennement E3) (P2, DYS391p) Haplogroupe E1b1a (anciennement E3a) (M2) : en Afrique de l'Ouest, Centrale, de l'Est et du Sud Haplogroupe E1b1b (anciennement E3b) (M215) : en Afrique de l'Est (Éthiopiens, Somalis), Afrique du Nord (Berbères, TouaregsPereira et al. (2010), Linking the sub-Saharan and West Eurasian gene pools: maternal and paternal heritage of the Tuareg nomads from the African Sahel, European Journal of Human Genetics (2010) 18, 915–923; doi:10.1038/ejhg.2010.21), Moyen-Orient, Europe (surtout régions autour de la Mer Mediterranée) Haplogroupe E2 (M75)
Références
CT