Le brun de Bismarck ou brun Bismarck est le nom commercial du premier colorant azoïque ayant eu une importance industrielle, inventé en 1863. Il sert en histologie, sous le nom de vésuvine comme coloration pour l'identification de bactéries, dont le bacille de Koch en 1880.
Le brun de Bismark n'est pas un composé unique, c'est un mélange de composés structurellement proches. On peut notamment citer : le brun de Bismarck Y le brun de Bismarck R le brun de Bismarck G
Dans le domaine de la mode, le Bismarck a désigné une couleur brune plus ou moins foncée en vogue vers 1867. Elle se déclinait en plusieurs tons, bismarck malade, plus clair ; Bismarck en colère, plus rouge Deb Salisbury, Elephant's Breath & London Smoke, Five Rivers Chapmanry, 2009 google books..
Colorant Le brun Bismarck est un des noms commerciaux du premier colorant azoïque à avoir eu une certaine importance industrielle. Appelé aussi brun de phénylène, vésuvine, cannelle, brun de ManchesterOxford English Dictionnary, « Bismarck »., décrit par Martius en 18641863, d'après (). et produit par Dale en 1866, il fut très employé pour la teinture du coton .
Dans des ouvrages anciens, il se décrit aussi comme un brun d'aniline : , ou comme triamidoazobenzol (). Dans les publications françaises, Nölting peut s'écrire Noelting ou Nœlting. ou comme une xénylène-diamine.. Ces ouvrages ne donnent pas d'indication sur l'origine du nom, déjà bien établi à l'époque de leur publication.
Biologie Ce colorant sert aussi en bactériologie dans la coloration de Neisser. On colore d'abord au bleu de méthylène puis à la vésuvine (synonyme de triamidobenzol, réactif de Weigert, brun de Bismarck). Certains microbes prennent cette couleur, comme le bacille de la lèpre, d'autres, non, et se détachent ainsi en bleu sur le fond brun.
Le brun de Bismarck a ainsi servi en 1882 dans l'identification par Robert Koch du bacille responsable de la tuberculose..
Synthèse
Le colorant est produit par couplage azo de la métaphénylènediamine (1,3-diaminobezène). La réaction est relativement simple car la diamine sert à la fois de source en cation diazonium et de partenaire de couplage. On pense que la première étape de la synthèse et la double diazotisation de la phénylènediamine :
(H2N)2C6H4 + 2 H+ + 2 HNO2 → [C6H4(N2)2]2+ + 2 H2O
On suppose ensuite que ce cation bis(diazonium) subit l'attaque de deux équivalents de 1,3-phénylènediamine : 2 (H2N)2C6H4 + [C6H4(N2)2]2+ → 2 H+ + [(H2N)2C6H3N2]2C6H4
La réaction se poursuit jusqu'à obtention du colorant, constitué de molécules possédant au moins trois groupes diazo. Dans certains cas, on utilise également du 2.4 et 2.6- dans le mélange réactionnel..
Un nom de couleur
Le Journal pour toutes mentionne la « couleur Bismarck » en 1864 dans, sans précisions.. Un journal spécialisé écrit en 1867 . La presse générale la décrit plutôt comme un marron ; ; JoAnne Olian, (un genre de marron), dans 80 Godey's Full-Color Fashion Plates: 1838-1880, Courrier Dover Publications, 2012.. Elle a un ton clair, le Bismarck malade en plus du ton courant, Le Figaro du 13 juillet 1867.. À l'automne suivant, le Bismark n'est plus en vogue..
Plusieurs journaux soulignent l'ardeur inventive des marchands de modes et l'usage des noms portés à l'attention publique par l'actualité.
Quarante ans plus tard, le Bismark a viré au rouge profond :
Nuanciers Dans un nuancier moderne, on trouve le M22 Bismark ____ </span>..
Voir aussi Bibliographie
Articles connexes Godey's Lady's Book Colorant azoïque Notes et références
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