Le benzènetriol ou trihydroxybenzène est un composé organique aromatique de formule C6H6O3. Il est constitué d'un cycle benzénique substitué par trois groupes hydroxyle (phénol). Du fait de la possible disposition respective de ces groupes, il existe sous la forme de trois isomères : le pyrogallol (benzène-1,2,3-triol), l'hydroxyquinol (benzène-1,2,4-triol) et le phloroglucinol (benzène-1,3,5-triol).
Propriétés
Benzènetriol Nom benzène-1,2,3-triol benzène-1,2,4-triol benzène-1,3,5-triol Autre nom pyrogallol hydroxyquinol phloroglucinol Représentation Numéro CAS PubChem Formule brute Masse molaire ·mol−1 État solide Point de fusion . , consulté le 9 février 2012. fiche acros, consultée le 9 février 2012. Point d'ébullition Décomposition pKaCRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, . 9,01 8,45 Solubilité dans l'eau () () SGH Attention Corrosif Attention Phrase H et P
Réactions
Le pyrogallol et l'hydroxyhydroquinone peuvent être oxydées en quinones en milieu basique, de la même façon que leurs analogues benzènediols. Ce n'est en revanche pas possible pour la phloroglucine, comme c'est le cas pour la résorcine.
Notes et références
Voir aussi
Triol Phénol Benzènediol Benzènetétrol Benzènepentol Benzènehexol
Catégorie:Benzène trisubstitué