La Curacine A est une molécule issue d'une cyanobactérie qui a des propriétés anti-mitotiques.
Description La curacine A est un produit naturel isolé de la cyanobactérie Lyngbya majuscula. Curacin A, avec la jamaicamide, la mupirocine et la pédérine, appartient à une famille de produits naturels contenant un alcène terminal. De plus, la Curacin A contient un cycle thiazoline et une unité cyclopropylique, essentielle à l’activité biologique du composé. La curacine A a été caractérisée comme un composé cytotoxique puissant, inhibant la croissance, avec une activité anticancéreuse remarquable pour diverses lignées cancéreuses, notamment celles du rein, du côlon et du sein. Il a été démontré que la curacine A interagit avec les sites de liaison de la colchicine sur la tubuline, ce qui inhibe la polymérisation des microtubules, un processus essentiel pour la division et la croissance cellulaires.
Isomères La curacine B et la C sont des isomères de la curacine A. La curacine D est probablement une déméthylcuracine.
Biosynthèse La biosynthèse de la curacine A a été entièrement décrite par Gu et al. depuis 2009. La synthèse repose sur un groupe de gènes d’environ 64 kb exprimant le NRPS et plusieurs synthases polycétides (PKS). vignette|redresse=2|centre|La voie biosynthétique de la Curacine A
Situation juridique La curacine A et ses isomères sont brevetés depuis 1998.
Notes et références
Liens externes
Catégorie:Polycétide Catégorie:Cyclopropane