Les dégénérescences rétiniennes sont des maladies dégénératives de la rétine, dominées par des rétinites pigmentaires (dystrophie associant une perte de photorécepteurs à des dépôts pigmentaires visibles au fond de l’œil).
Ces maladies sont caractérisées par une amputation croissante du champ visuel, avec héméralopie (absence de vision crépusculaire). La plus connue et fréquente est la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) induite par une dégénérescence progressive de la macula, mais il en existe d'autres formes (toutes héréditaires et semble-t-il liées à l'hérédité mitochondriale), qui peuvent aussi toucher l'enfant ; Elles semblent le plus souvent héréditaires et impliquer de très nombreux gènes.
Facteurs de risque Il en existe plusieurs : L'âge, avec un risque de dégénérescence maculaire liée à l'âge qui augmente à partir de 50 ans ; L'origine ethnique (uniquement pour la DMLA qui affecte surtout les populations à peau claire, deux fois plus rare chez les patients à peau noire, avec probabilité intermédiaire chez les Asiatiques et Hispaniques américains Klein R, Klein BE, Knudtson MD, et al. Prevalence of age-related macular degeneration in 4 racial/ethnic groups in the Multi-ethnic Study of Atherosclerosis, Ophthalmology, 2006;113:373-380. L'incidence au Japon est toutefois semblable à celle des pays européens Miyazaki M, Kiyohara Y, Yoshida A, Iida M, Nose Y, Ishibashi T, The 5-year incidence and risk factors for age-related maculopathy in a general Japanese population: the Hisayama Study, Invest Ophthalmol Vis Sci, 2005;46:1907-1910 ; Le tabagisme Klein R, Peto T, Bird A, VanNewkirk MR, The epidemiology of age-related macular degeneration, Am J Ophthalmol, 2004;137:486-495 ; Les facteurs génétiques, que l'on peut évaluer au vu des antécédents familiaux (20 % des cas de dégénérescence maculaire liée à l'âge seraient familiaux, avec plusieurs mutations de gènes corrélées à ce risque Swaroop A, Branham KEH, Chen W, Abecasis G, Genetic susceptibility to age-related macular degeneration: a paradigm for dissecting complex disease traits, Hum Mol Genet, 2007;16:R174-R182. Une mutation sur le gène codant la protéine C3 du complément Yates JR, Sepp T, Matharu BK et al. Complement C3 variant and the risk of age-related macular degeneration, N Eng J Med, 2007;357:553-561 ou à la rapidité de progression du symptôme Seddon JM, Francis PJ, George S, Schultz DW, Rosner B, Klein ML. Association of CFH Y402H and LOC387715 A69S with progression of age-related macular degeneration. JAMA. 2007;297:1793-1800 ; L'hypertension artérielle et un état de surpoids ; L'exposition aux UV solaires possiblement ; L'aspirine De Jong PT et coll. : « Associations between aspirin use and aging macula disorder: the European Eye Study. » Ophthalmology 2012 ;119:112-8..
Typologies La maladie peut toucher l'un des yeux ou les deux, avec baisse de qualité la vision, déformation des images
Dégénérescence maculaire liée à l'âge : c'est la forme la plus commune, avec deux formes ; atrophique et exsudative, qui peuvent coexister dans un même œil ; rétinite pigmentaire (ou rétinopathie pigmentaire ou RP)INSERM, OrphaNet, À propos des rétinites pigmentaires, consulté 2012-11-10 ; Elle concerne 1 personne sur 3000 à 4000, semble toucher indistinctement toutes les populations, apparait en fin de d'adolescence ou vers 20 ans, pouvant induire une cécité totale vers 30 ans. Des formes moins sévères dégradent la vision qui est maintenue jusque vers 50 - 60 ans. Pas de traitement connu, mais une thérapie génique est rescherchée, sous l'égide de l’association Retina International et surtout de la Fondation « Fighting Blindness » (combattre la cécité) fondée dans cet objectifla santé.Net Maladies de la rétine ; Syndrome d'Usher ; C'est une rétinopathie pigmentaire héréditaire associée à une perte de l’ouïe, qui apparait durant l'adolescence. la cécité commence par le champ périphérique et est totale vers 40 -50 ans. Une thérapie génique est également espérée ; maladie de Best ; C'est une dégénérescence héréditaires de la macula qui apparait dans l'enfance, plus souvent à l’adolescence, souvent repéré par des difficultés de lecture. Une forme tardive de cette maladie touche les 70 ans et plus, qui peut être confondue avec une Dégénérescence Maculaire Liée à l’Âge (DMLA)SNOF, Maladie de Best ; maladie de Stargardt ; C'est une rétinopathie pigmentaire héréditaire associée à une perte de l’ouïe, qui apparait durant l'adolescence. la cécité commence par le champ périphérique et est totale vers 40 -50 ans. Une thérapie génique est également espérée.
Diagnostic Le médecin dispose de divers moyens : interrogatoire clinique (syndrome maculaire) ; test ETDRS (ou « des anneaux de Landolt »), montrant une baisse d'acuité visuelle ; test de sensibilité des contrastes doit également montrer une diminution de la sensibilité ; test des métamorphopsies (pour la DMLA), où des lignes droites apparaissent ondulées pour le patient ; test du champ visuel (réduit en cas de scotome) ; observation du fond d'œil par ophtalmoscopie, montrant une déformation de la macula dite « drusen » (petites taches), foyers d'hypopigmentation ou d'hyperpigmentation angiographie à la fluorescéine, montrant des néovaisseaux (NV) et/ou des séquelles (DSR, hémorragie) occultes ou visibles ; Les néovaisseaux sont rendus "visibles" à l'angiographie à la fluorescéine ; les néovaisseaux "occultes" le sont par l'angiographie ICG ; tomographie en cohérence optique (OCT : en ) qui mesurer l'épaisseur de la rétine et aide à quantifier l'exsudation liée aux néovaisseaux.
Traitements Le traitement préventif autrefois proposé par supplémentation en anti-oxydants (vitamines, zinc…) serait sans efficacité démontrée. Le traitement curatif : Il n'existe pas encore pour la DMLA de forme atrophique ni pour toutes les dégénérations de la rétine d'origine génétique. pour la DMLA, mais certains traitements et formes d'hygiène de vie pourraient freiner l'évolution de la maladie. Les lésions extrafovéolaires de la DMLA néovasculaire font l'objet d'une photocoagulation par laser argon ou krypton, qui les stabilise dans un cas sur deux. La photothérapie dynamique stabilise la perte visuelle chez la moitié des patients Treatment of Age-Related Macular Degeneration with Photodynamic Therapy (TAP) Study Group. Photodynamic therapy of subfoveal choroidal neovascularization in age-related macular degeneration with verteporfin: one-year results of 2 randomized clinical trials -- TAP report, Arch Ophthalmol, 1999;117:1329-1345 ; de même pour la thermothérapie transpupillaire pour les cas de DMLA exsudative Tewari HK, Prakash G, Azad RV, Talwar D, Kai S. « A pilot trial for comparison of photodynamic therapy and transpupillary thermotherapy for the management of classic subfoveal choroidal neovascularization secondary to age-related macular degeneration. » Indian J Ophthalmol. 2007 Jul-Aug;55(4):277-81. et le traitement par anticorps monoclonaux recombinants, ciblés contre le facteur de croissance endothéliale (mais coûteux et délicat en raison d'injections intra-vitréenne dans l'œil) The Price of Sight — Ranibizumab, Bevacizumab, and the Treatment of Macular Degeneration, R Steinbrook, N Engl J Med 2006;355;14;1409-1412 Rosenfeld PJ, Intravitreal avastin: the low cost alternative to lucentis?, Am J Ophthalmol, 2006;142:141–143 The CATT Research Group. Ranibizumab and bevacizumab for neovascular age-related macular degeneration, N Engl J Med, 2011;364:1897-1908Revue Prescrire, 284, juin 2007.
Recherche La recherche se poursuit, dans plusieurs directions dont : le modèle animal ; en travaillant sur animaux de laboratoire (ex : rat de laboratoire transgénique exprimant une version mutée du gène de la rhodopsine induisant un stress du réticulum endoplasmique du bâtonnet qui finit par dégénérer) pour mieux comprendre la maladie, avec l'espoir de pouvoir développer des thérapies géniques ou d'autres solutionsLe Monde du 25 février 2012, Supplément Science et techno, article : La cécité bientôt vaincue ?. On a ainsi montré l'importance de la protéine chaperonne BiP (impliquée dans de l'apoptose de cellules stressées, normalement induite en cas de stress du réticulum et sous-exprimées dans les photorécepteurs des rats transgéniques développant une dégénéresence maculaire ; implant électronique rétinien, ou liens entre cortex cérébral et microcaméra ; implants de cellules souches qui pourraient régénérer un tissu rétinien.
Voir aussi Articles connexes
œil Vision Rétine Syndrome maculaire Tache de Fuchs Maladie dégénérative
Liens externes Association française de la dégénérescence maculaire
Bibliographie
Notes et références
Age-Related Macular Degeneration, P de Jong, N Engl J Med 2006;355:1474-1485
Catégorie:Maladie du segment postérieur Catégorie:Maladie en gériatrie