Le est une molécule, analogue synthétique de la prostacycline, en cours de développement comme médicament pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire.
Mode d'action Il s'agit d'un analogue de la prostacycline. Il est également agoniste de différents récepteurs aux prostaglandines (DP1 et EP2), ce qui le distingue de l'iloprost.
Évaluation Utilisé par injection sous-cutanée, il améliore les symptômes et les paramètres hémodynamiques. Il peut être également utilisé par perfusion intra-veineuse ou en aérosol.
Une forme orale donne des résultats semblables.
Donné en aérosol dans les hypertensions artérielles pulmonaires, qu'elles soient primitives, secondaires à une insuffisance respiratoire, ou même, dans le cadre d'une pneumopathie interstitielle diffuse idiopathique, il permet d'augmenter la capacité à l'effort.
Effets secondaires
La voie sous-cutanée peut être douloureuse. La forme orale est bien tolérée, les effets secondaires les plus fréquents étant les céphalées, les nausées, une diarrhée, une douleur des mâchoires.
Autres analogues de la prostacycline L'iloprost et l'époprosténol sont deux autres analogues de la prostacyline utilisés dans l'hypertension artérielle pulmonaire. Le premier s'administre par aérosol, le second par perfusion intra-veineuse.
Notes et références
Catégorie:Analogue de la prostacycline