Willy Marckwald (, Jakobskirch, Royaume de Prusseaujourd'hui Radwanice, Pologne - 1942, Rolândia, Brésil) est un chimiste allemand Guide to the Willy Marckwald Collection, 1931-1934, AR 10156. Leo Baeck Institute Archives. Center for Jewish History.

Biographie

Willy Marckwald étudie à l'Université Frédéric-Guillaume de BerlinL'Institut de chimie appartenait à la « Faculté de Philosophie de l'Université royale Friedrich-Wilhelms de Berlin », donnant le titre de « Dr & Phil. »et a obtenu son doctorat au Premier Institut de chimie (I. Chemischen Institut) I. Chem. Institut, dirigé jusqu'en 1892 par A. W. Hofmann, de 1892 à 1919 par Emil Fischer, et après 1921 par Wilhelm Schlenk. en 1886 sous la direction d'A. W. Hofmann en chimie organique « » (« contribution à la connaissance des thioaldéhydes et thialdines »Inaugural-Dissertation "Beitrag zur Kenntniss der Thialdehyde und Thialdine", publié sur Ueber Zersetzungsprodukte des rhodanwasserstoffsauren Thialdins, Ber. dt. Chem. Ges. 19, 1826 (1886) et Ueber das Methylthialdin, Ber. dt. Chem. Ges. 19, 2378 (1886).

Il obtient très rapidement son habilitation en 1889, à la suite de ses travaux sur les furanesMarckwald - aperçu de publication 1888–1896 auprès de Hofmann. En 1899, il est nommé chef de département du Deuxième Institut de chimie (II. Chemischen Instituts)Historie II. Chem. Institut: dirigé jusqu'en 1891 par Carl Rammelsberg, de 1891 à 1904 par Hans Heinrich Landolt, de 1905 à 1923 par Walter Nernst, et après 1923 par Max Bodenstein. - Bunsenstr. 1, ab 1905 Umbenennung in "Physikalisch-Chemisches Institut".. Il conserve cette position de Privatdozent jusqu'à sa retraite en 1930. Marié à une femme juive, il émigre au Brésil en 1936, où il mourra en 1942.

Travaux

Chimie organique

Après avoir obtenu son doctorat et son habilitation, il développe un large intérêt pour tous les domaines de la chimie. Il travaille notamment dans la chimie des hétérocycle où il développe un mode de synthèse des aziridines à partir d'amines β-halogénées. Cette méthode est connue sous le nom de réaction de Gabriel-Marckwald, et permet de produire des amines cycliques, avec un cycle de trois à sept atomesS. Gabriel: Ueber Vinylamin. In: Ber. dt. chem. Ges. 21, 1049 (1888)C. C. Howard, W. Marckwald: Zur Constitution des Vinylamins. In: Ber. dt. chem. Ges. 32, 2036 (1899)W. Marckwald: Ueber das Dimethylenimin. In: Ber. dt. chem. Ges. 33, 764 (1900)W. Marckwald, O. Frobenius: Ueber Verbindungen aus der Aethyleniminreihe. In: Ber. dt. chem. Ges. 34, 3544 (1901). . Il vend autant que faire se peut les résultats de ces travaux à l'industrieUS-Patent Nr. 500665: Verfahren zur Herstellung von Piperazin, angemeldet 26. Mai 1892, Nutzungsrechte Chemische Fabrik auf Aktien (Schering). Il produit aussi des monographies d'intérêt général„Ueber die Beziehungen zwischen dem Siedepunkte und der Zusammensetzung chemischer Verbindungen welche bisher erkannt worden sind“ Tabellenwerk, 1888 (nur mit US-proxy lesbar)..

En 1892, son directeur de thèse A. W. Hofmann meurt de façon soudaine et inattendue. Marckwald ne s'adapte pas à l'environnement créé par son prestigieux successeur à la tête du Premier Institut de chimie, Emil FischerEmil Fischer - Aus meinem Leben, Berliner Zeit, il le quitte donc en 1899 pour le Deuxième Institut de chimie. là, Marckwald développe plusieurs stratégies de séparation d'énantiomères dans un racémique, ainsi que des méthodes de synthèse énantiosélective :

l'optiquement actif menthol formé à partir des deux énantiomères de l'acide mandélique, à des vitesses différentes (1899, Kinetische Trennung)W. Marckwald, Alex. Mc. Kenzie: Ueber eine principiell neue Methode zur Spaltung racemischer Verbindungen in die Bestandtheile. In: Ber. dtsch. chem. Ges. 32, 2130 (1899). ; méthode de séparation d'énantiomères par cristallisation de leurs dérivés (1900, Derivatisierungen)W. Marckwald: Ueber die Trennung der Amylalkohole des Fuselöles. In: Ber. dtsch. chem. Ges. 34, 479 (1901). ; en présence d'un catalyseur chiral (la brucine), décarboxylation de l'acide éthylméthylmalonique achiral, dans un mélange optiquement actif d'acide 2-méthylvalerique (1904, Asymmetrische Katalyse)W. Marckwald: Ueber asymmetrische Synthese. In: Ber. dtsch. chem. Ges. 37, 349 (1904)..

À cette époque, la chimie des composés optiquement actifs est principalement dominée par Fischer et Pasteur.

Chimie nucléaire

Il a notamment travaillé sur les produits du radium. Il a postulé que le polonium était du « radio-tellure », ce qui a été réfuté par la suite par Pierre et Marie Curie, ..

Notes et références

Liens externes

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