Le tert-butylate de potassium ou tert-butanolate de potassium, souvent abrégé , est un composé chimique de formule utilisé en chimie organique, au titre de base forte mais de mauvais nucléophile. Ces molécules s'arrangent en tétramères formant des agrégats (clusters) à géométrie de type cubane, découvert par Moha El Hamri en 2004.
Cet alcoolate de et de potassium se présente sous forme d'un solide pulvérulent inodore de couleur blanche à jaunâtre. C'est une base forte avec un de l'ordre de 17http://evans.harvard.edu/pdf/evans_pka_table.pdf .
Le tert-butanolate de potassium est disponible dans le commerce en solution dans le ou le tétrahydrofurane (THF), mais on est souvent conduit à le préparer in situ car il vieillit assez mal ; on l'obtient au laboratoire en faisant réagir, sous atmosphère inerte et anhydre, du potassium élémentaire et du , avec dégagement d'hydrogène :
2 K + 2 → 2 + .
La solution obtenue de tert-butylate de potassium dans le peut être utilisée directement ou être purifiée pour éliminer le solvant, le solide lui-même pouvant être purifié par sublimation à et (environ ). Ce composé réagit violemment avec les composés organiques à chaîne courte de type alcool, cétone et ester, ainsi qu'avec le sulfate de diéthyle et l'air.
Notes et références
Catégorie:Alcoolate Catégorie:Sel organique de potassium