Découvert en 1994 , le CCR2 (C-C chemokine receptor type 2) est une protéine ayant une fonction de récepteur de la protéine CCL2. Il appartient à la famille des récepteurs aux chémokines CC. Son gène est le CCR2 situé sur le chromosome 3 humain. Chez l'homme, il existe deux isoformes CCR2A et CCR2B qui diffèrent par leur C-terminal, ce qui peut entraîner des propriétés de signalisation différentes.
Rôle
Ils sont situés sur les monocytes. CCR2 est également exprimé par divers types de cellules, notamment les lymphocytes T régulateurs, les lymphocytes T CD4+ et T CD8+Nansen A, Marker O, Bartholdy C, Thomsen AR. CCR2+ and CCR5+ CD8+ T Cells Increase During Viral Infection and Migrate to Sites of Infection. Eur J Immunol (2000) 30(7):1797–806. doi: 10.1002/1521-4141(200007)30:7<1797::AID-IMMU1797>3.0.CO;2-B, les lymphocytes NK, les lymphocytes γδT, les lymphocytes BFrade J, Mellado M, del Real G, Gutierrez-Ramos J, Lind P, Martinez-A C. Characterization of the CCR2 Chemokine Receptor: Functional CCR2 Receptor Expression in B Cells. J Immunol (1997) 159(11):5576–84., les cellules dendritiques plasmacytoïdes, les basophiles, les cellules souches, les cellules endothéliales, les microglies, les cellules musculaires et les cellules tumorales.
L'activation du CCR2 par le CCL2 favorise largement la progression et les métastases d'une tumeur en attirant les monocytes suppressifs et les lymphocytes T régulateurs, bien que comme toute liaison d'une chimiokine avec son récepteur peut avoir une action à la fois pro-tumorale et anti-tumorale.
Ils interviendraient dans la genèse de l'athérome. L'inhibition de ce récepteur permettrait également de diminuer l'inflammation lors d'un infarctus du myocarde et d'améliorer son remodelage, du moins sur un modèle animal.
Sa stimulation favoriserait la migration de certaines cellules souches sanguines aux endroits où survient une inflammation.
Chez l'homme, l'inhibition de ce récepteur par un anticorps monoclonal diminue le taux sanguin de CRP.
Notes et références Charo I, Myers S, Herman A, Fanci C, Connolly A, Coughlin S, Molecular cloning and functional expression of two monocyte chemoattractant protein 1 receptors reveals alternative splicing of the carboxyl-terminal tails, Proc Natl Acad Sci U S A, 1994;91:2752–2756
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Catégorie:Récepteur