Table de correspondance en spectroscopie infrarouge

Une table de correspondance en spectroscopie infrarouge est la liste des « pics » d'absorption (ou bandes, puisqu'on les présente dans des diagrammes de transmission), généralement en termes de nombres d'onde, pour les types liaisons moléculaires et groupes fonctionnels communs. En chimie physique et en chimie analytique, la spectroscopie infrarouge (spectroscopie IR) est une technique utilisée pour identifier les composés chimiques sur la base de leurs bandes d'absorption dans l'infrarouge.

L'absorption dans cette gamme ne concerne pas seulement les molécules organiques ; la spectroscopie IR est aussi utile pour analyser les composés inorganiques, tels que les complexes métalliques ou les fluoromanganates. Les phosphonates peuvent aussi être caractérisés par leur double bande moyenne entre et .

Des tables de transitions vibrationnelles des molécules stables ou de transition sont aussi disponibles.

LiaisonType de liaisonType spécifique de liaisonPic d'absorption cm−1 (nm)ApparenceC─Halkyleméthyle ()forte ()faible (3 484 nm)moyenne à forte (3 378 nm)moyenne à forteméthylène (6 803 nm)forte (3 509 nm)moyenne à forte (3 419 nm)moyenne à forteméthine (3 460 nm)faiblevinyleC═CH2 (11 111 nm)forte (3 361 nm)moyenne (3 247 nm)moyenneC═CH (3 311 nm)moyenne alcènes monosubstitués (11 111 nm)forte (10 101 nm)forte alcènes cis-disubstitutés (14 286-14 925 nm)forte alcènes trans-disubstitutés (10 363 nm)forte alcènes trisubstitutés (11 905-12 500 nm)forte à moyennecomposé aromatiquebenzène/benzène sub. (3 257 nm)faiblebenzène monosubstitué (13 333-14 286 nm)forte (14 085-14 493 nm)fortebenzène ortho-disub. (13 333 nm)fortebenzène méta-disub. (12 500-13 333 nm)forte (11 111-11 628 nm)fortebenzène para-disub. (11 628-12 500 nm)fortealcynes (3 030 nm)moyennealdéhydes (3 676 nm)moyenne (3 546 nm)C─CC─C acyclique alcènes monosub. (6 079 nm)moyenne alcènes 1,1-disub. (6 042 nm)moyenne alcènes cis-1,2-disub. (6 024 nm)moyenne alcènes trans-1,2-disub. (5 970 nm)moyenne alcènes trisub., tétrasub. (5 988 nm)faible C─C conjuguédiènes (6 250 nm)forte (6 061 nm)forte avec cycle benzénique (6 154 nm)forte avec C═O (6 250 nm)forteC═C (chacun sp2) (5 952-6 098 nm)moyenne C═C aromatique (6 897 nm)faible à forte (typiquement 3 ou 4) (6 667 nm) (6 329 nm) (6 250 nm)C≡C alcynes terminaux (4 673-4 762 nm)faible alcynes disubst. (4 425-4 566 nm)très faible (souvent indistinguable)C═Oaldéhyde/cétonealiph. saturé/cycle à 6 (5 814 nm)α,β-insaturés (5 935 nm) cétones aromatiques (5 935 nm) cycle à 5 (5 714 nm) cycle à 4 (5 634 nm)aldéhydes (5 797 nm)influencé par conjugaison (avec les cétones)acides carboxyliques/dérivés acides carboxyliques saturés (5 848 nm) acides carboxyliques saturés, insat./aromatiques (5 917-5 952 nm)esters et lactones (5 764 nm)influencé par conjugaison (avec les cétones) et la taille du cycleanhydrides (5 682 nm) (5 495 nm)halogénures d'acyle (5 556 nm)amides (6 061 nm) amides associéscarboxylates (sels) (6 211-6 452 nm) zwitterions d'acide aminé (6 211-6 452 nm)O─Halcools, phénols à faible concentration (2 725-2 770 nm) à haute concentration (2 941-3 125 nm) large acides carboxyliques à faible concentration (2 809-2 857 nm) à haute concentration (3 333 nm) largeN─Hamines primaires (2 857-2 941 nm)forte (6 098-6 410 nm)forte amines secondaires> (>3 333 nm)faible à moyenneions ammoniums (3 125-4 167 nm)multiples bandes largesC─Oalcoolsprimaires (9 434-9 615 nm)forte, largesecondaires ~ (~9 091 nm)fortetertiaires (8 333-8 696 nm)moyennephénols (8 333 nm)éthersaliphatiques (8 929 nm)aromatiques (7 937-8 197 nm) acides carboxyliques (7 692-8 000 nm)esters (7 692-9 091 nm)deux bandes (distinctes des cétones, qui ne possèdent pas une liaison C─O)C─Namines aliphatiques (8 197-9 804 nm) souvent chevauchées par d'autresC═N (5 882-6 192 nm) effets de conjugaison similaires à C═OC≡N (nitriles)non-conjugués (4 444 nm)moyenneconjugués (4 484 nm)moyenneR─N─C (isonitriles) (4 739-4 619 nm)R─N═C═S (5 025-4 673 nm)C─Xfluoroalcanesordinaires (9 091-10 000 nm)trifluorométhyle (8 333-9 091 nm)deux fortes, bandes largeschloroalcanes (13 158-18 519 nm)faible à moyennebromoalcanes (16 667-20 000 nm)moyenne à forteiodoalcanes (20 000 nm)moyenne à forteN─Ocomposés nitroaliphatiques (6 494 nm)très forte (7 246 nm)très faiblearomatique 1 520, (7 407-6 579 nm)plus basse si conjuguée

Notes et références

Table de correspondance en spectroscopie infrarouge

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