Le stannole est un organostannique cyclique de formule (CH)4SnH2. Il est classé parmi les métalloles, c'est-à-dire les cycles à cinq insaturés contenant un hétéroatome. C'est un analogue structurel du pyrrole, l'étain remplaçant l'azote.
Dérivés On appelle simplement la famille de ses dérivés substitués les stannoles. On peut citer parmi eux le 1,1-dibutylstannole, un liquide huileux jaune pâle préparé par réaction entre le 1,4-dilithio-1,3-butadiène et le dichlorure de dibutylétain.
Le 1,1-diméthyl-2,3,4,5-tétraphényl-1H-stannole, peut lui être formé par réaction entre le 1,4-dilithio-1,2,3,4-tétraphényl-1,3-butadiène et le dichlorure de diméthylétain. Divers stannoles 1,1-disubstitués peuvent être formés par cycloadditions [2+2+1] de deux molécules d'acétylène avec un organostannique SnR2.
Notes et références
Catégorie:Composé organostannique Catégorie:Composé hétérocyclique