La spermine est une polyamine naturelle présente notamment dans le sperme et d'autres fluides corporels, qui possède un goût et une odeur caractéristiques. À pH biologique, elle est présente sous la forme d'un polycation et participe à de nombreux métabolismes cellulaires chez tous les eucaryotes dans différents types de tissus (par exemple dans le blocage des canaux potassiques au cours de la phase d'initiation du potentiel d'action). Elle est souvent associée aux acides nucléiques dont elle stabilise la structure hélicoïdale de l'ADNTabor, H. (1962). The protective effect of spermine and other polyamines against heat denaturation of deoxyribonucleic acid. Biochemistry, 1(3), 496-501.(résumé), notamment chez les virus. C'est aussi un facteur de croissance essentiel pour certaines bactéries.

Historique

La spermine fut décrite pour la première fois en 1677 par Anthoni van Leeuwenhoek, qui en obtient des cristaux à partir du sperme et d'autres fluides corporelsLeeuwenhoek, A. van (1678), Observationes D. Anthonii Leeuwenhoek, de natis e semine genitali animalculis. Lettre datée de novembre 1677. Philos. Trans. Roy. Soc. London, 12,1040-1043..

Le nom de spermin fut utilisé pour la première fois par les chimistes allemands Ladenburg et Abel en 1888Ladenburg A., Abel J. (1888), Über das Aethylenimin (Spermin?). Ber. Dtsch. chem. Ges. 21: 758-766. Sa structure chimique fut découverte entre 1923 et 1927, simultanément en Angleterre (par Dudley, Rosenheim et Starling)Dudley H.W., Rosenheim O., Starling W.W. (1926), The chemical constitution of spermine. III.Structure and synthesis. Biochemical Journal 20(5): 1082-1094 et en Allemagne (par Wrede et al.Wrede F. (1925), Über die aus menschlichem Sperma isolierte Base Spermin. Dtsch. Med. Wochenschr. 51: 24) ; à cette époque fut aussi découverte une méthode de synthèse.

Biochimie

Dès le début des années 1960, on montre que fonctionnellement, la spermine interagit avec l'ADNHirschman, S. Z., Leng, M., & Felsenfeld, G. (1967) Interaction of spermine and DNA. Biopolymers, 5(2), 227-233 (résumé)., et qu'elle contribue à le stabiliser, notamment dans le sperme.

Elle est formée à partir de la méthionine via l'intermédiaire spermidine. Spermidine et spermine sont aussi présentes dans les ribosomes, proches de l'ARNt Jovine, L ; Djordjevic, S ; Rhodes, D : The crystal structure of yeast phenylalanine tRNA at 2.0 angstrom resolution: Cleavage by Mg2+ in 15-year old crystals, Journal of Molecular Biology 301 (2000), S. 401-414. et des moyens de détection des virus, probablement pour stabiliser l'ADN et l'ARN.

Synthèse

Une méthode de synthèse de la spermine, déjà au point en 1948 est la réduction du succinonitrile en 1,4-diaminobutane, suivie d'une cyanoéthylation par l'acrylonitrile en un précurseur dicyano, suivi d'une réduction supplémentaireJ. Am. Chem. Soc. 70 (1948), S. 2666-2667..

Utilisation

La spermine a été brevetée comme ingrédient de cosmétique pour des produits hydratants, pour fermer les pores ou encore la réduction des ridesFabio Rinaldi, Elisabetta Sorbellini, Sergio Baroni, Anna Benedusi, .

Elle peut être également utilisée pour sa capacité à former des complexes solubles dans l'eau avec le monoxyde d'azote, ce qui rend ce gaz plus facile à manipuler. Elle sert également de matière première pour la synthèse de dérivés d'intérêt médical.

Notes et références

Voir aussi

Articles connexes

polyamine

Bibliographie

Brüne, B., Hartzell, P., Nicotera, P., & Orrenius, S. (1991). Spermine prevents endonuclease activation and apoptosis in thymocytes. Experimental cell research, 195(2), 323-329 (résumé). Ficker, E., Taglialatela, M., Wible, B. A., Henley, C. M., & Brown, A. M. (1994). Spermine and spermidine as gating molecules for inward rectifier K+ channels. Science, 266(5187), 1068-1072 (résumé). Gavin, I. M., Glesne, D., Zhao, Y., Kubera, C., & Huberman, E. (2004). Spermine Acts as a Negative Regulator of Macrophage Differentiation in Human Myeloid Leukemia Cells ; Cancer Res. 2004 64: 7432-7438(résumé).

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