Le valsartan est une molécule utilisée comme médicament par voie orale, antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II).
Mécanisme d'action Le valsartan inhibe de manière sélective le récepteur AT1 de l'angiotensine II (A1) : il se lie spécifiquement au sous-type AT1 du récepteur (membranes des cellules musculaires lisses de l'aorte de rat) mais est environ fois moins actif sur le sous-type AT2 (membranes myométriales humaines).
Indications Hypertension artérielle Post-infarctus du myocarde récent. Insuffisance cardiaque.
Effets indésirables Céphalées. Douleurs abdominales. Vertiges Nausées. Vomissements. Hyperkaliémie. Hypotension. Atteintes et insuffisances rénales.
Protection cardiaque ?
Une première étude semblait montrer une baisse du taux de survenue d'accidents cardio-vasculaires plus large que le simple effet antihypertenseur et a fait l'objet de plusieurs publications. En , la fiabilité des études est mise en cause et l'ensemble des articles a été rétracté L’Université de médecine de Kyoto a reconnu que les données enregistrées par son équipe de recherche au cours des études cliniques du médicament ont été falsifiées.
Notes et références
Catégorie:Sartan Catégorie:Biphényle Catégorie:Amide Catégorie:Tétrazole Catégorie:Acide carboxylique