vignette|Structure de la protéine AGXT basé sur le rendu PyMOL de l'APB 1h0c. L'aminotransférase alanine-glyoxylate (ou AGXT) est une enzyme permettant la transformation du glyoxylate en glycine.
Son déficit est responsable de l'hyperoxalurie type 1.
Gène Il est situé sur le chromosome 2 humain.
Plus de 170 mutations ont été décrites.
Notes et références Cochat P, Rumsby G, Primary hyperoxaluria, N Engl J Med, 2013;369:649-658
Catégorie:EC 2.6.1