Le déficit en biotinidase ou holocarboxylase se manifeste rapidement après la naissance par : une acidocétose sévère avec hypoglycémie ; hyperventilation, apnée, stridor ; une dermatite exfoliante ; une urine qui sent une odeur particulière () ; des troubles neurologiques (hypotonie, convulsions résistantes aux traitements (38 %), ataxie, neuropathies.
Les manifestations plus tardives comprennent : l'alopécie, eczéma facial et péri-oral résistant aux traitements conventionnels ; la survenue d'une surdité et des troubles visuels (atrophie optique) ; immunité diminuée avec candidose chronique, voire septicémie fongique, mortelles ; un retard de croissance staturo-pondérale et du développement ; des morts subites.
Le déficit partiel se manifeste par des pertes de cheveux, des troubles cutanés et des épisodes d'hypotonie particulièrement lors du stress.
Le traitement remarquablement efficace repose sur l'administration à vie de biotine à la dose de 5 à 10 milligrammes par jour. Quelques enfants garderont des séquelles surtout neurologiques.
Incidence et prévalence La prévalence du déficit en biotinidase est estimé à . La fréquence des porteurs dans la population générale est de .
Étiologie Mutation du gène sur le locus 3p25 (ou moins fréquemment une mutation d'une Arginine en Cystéine en position 538).
Description
Diagnostic
Prise en charge et traitement
Conseil génétique Mode de transmission Transmission autosomique récessive
Notes et références
Voir aussi
Article connexe biotinidase
Liens externes fiche sur l'encyclopédie Orphanet Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 253260 253260 GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 emedicine la page d'orphanet consacrée aux déficits multiples en carboxylases
Catégorie:Maladie génétique rare Catégorie:Maladie liée au chromosome 3 humain