La benzo[c]cinnoline est un composé organique tricyclique qui consiste en un cycle benzène fusionné sur la cinnoline de telle façon que la benzo[c]cinnoline résultante possède deux plans de symétrie σv, l'un dans le plan de la molécule, l'autre parallèle à l'axe C2 et passant par le milieu de la liaison azote-azote. Le groupe de symétrie de la benzo[c]cinnoline est C2v. Elle peut être vue aussi comme un squelette moléculaire phénanthrène dans lequel les deux atomes de carbone 5 et 6 ont été remplacés par deux atomes d'azote. C'est également un ligand bidente qui peut former de nombreux complexes comme C12H8N2Fe2(CO)6R. P. Bennett, Iron Carbonyl Complexes of Azo Compounds, Inorganic Chemistry, 1970, vol. 9, pp. 2184-2186.
Synthèse La benzo[c]cinnoline peut être synthétisée par photolyse du 2,2′-diazidobiphényleAkira Yabe, Koichi Honda, Photolysis of 2,2′-diazidobiphenyl, Tetrahedron Letters, 1975, vol. 16(13), pp. 1079–1082. , résumé en ligne..
Notes et références
Voir aussi 1,10-phénantroline
Catégorie:Cinnoline Catégorie:Chélateur