Carbone quaternaire 150x150px Formule structurale du néopentane (le carbone quaternaire est indiqué en ).
Un carbone quaternaire est un atome de carbone lié à quatre autres atomes de carbone Janice Gorzynski Smith, (2011). « Chapter 4 Alkanes », Organic chemistry, , New York, McGraw-Hill, 2011, p. 116. . C'est la raison pour laquelle on ne peut les trouver que dans les molécules ayant au moins cinq atomes de carbone, par exemple dans des alcanes ramifiés mais pas dans des alcanes linéaires Hans Peter Latscha, Uli Kazmaier et Helmut Alfons Klein (2016), Organische Chemie: Chemie-Basiswissen II, , Springer Spektrum, . .
Carbone primaire Carbone secondaire Carbone tertiaire Carbone quaternaire Structure générale(R = Groupe organyle) frameless=1.0|85x85px frameless=1.0|85x85px frameless=1.0|85x85px frameless=1.0|85x85px Structure partielleFormule structurale frameless=1.0|96x96px frameless=1.0|102x102px frameless=1.0|98x98px frameless=1.0|105x105px
L'obtention d'atomes de carbone quaternaires formant des centres chiraux a été une difficulté en synthèse chimique. Pour y parvenir, divers types de réactions ont été développés afin d'obtenir des atomes de carbone quaternaires asymétriques, comme des réactions de Diels-Alder asymétriques, des réactions de Heck, de métathèse des énynes, de cycloadditions, d'activation de liaison C-H, de réarrangement allylique, des M. Ishizaki, Y. Niimi, O. Hoshino, H. Hara, et T. Takahashi, Tetrahedron, 2001, , .
Notes et références
Catégorie:Nomenclature chimique Catégorie:Chimie organique