On désigne en général par le terme fullerène supérieur un fullerène ayant 70 atomes de carbone ou plus. Ce sont des cycles hexagonaux et pentagonaux fusionnés et formant des cages dans lesquelles les atomes de carbone matérialisent les sommets et leurs liaisons, les arêtes.
Propriétés Formule numéro CASW. L. F. Armarego, Christina Li Lin Chai, Purification of laboratory chemicals, Butterworth-Heinemann, 2009, p. 214. . Nis David E. Manolopoulos, Patrick W. Fowler, Structural proposals for endohedral metal-fullerene complexes, Chemical Physics Letters, 1991, vol.187, p. 1. .symétrieFrancois Diederich, Robert L. Whetten, Beyond C60: The higher fullerenes, Accounts of Chemical Research, 1992, vol. 25(3), p. 119. .K Veera Reddy, Symmetry And Spectroscopy Of Molecules, New Age International, 1998, p. 126. .C60 99685-96-8 1 IhC70 115383-22-7 1 D5hC72 1 D6hC74 1 D3hC76135113-15-4 2 D2*C78136316-32-0 5 D2vC80136316-32-0 7 C82136316-32-0 9 C2, C2v, C3vC84135113-16-5 24 D2*, D2dC86135113-16-5 19 C88135113-16-5 35 C90135113-16-5 46C3996175833-78-0 Dans ce tableau, Nis représente le nombre d'isomères possibles en respectant la règle "pentagone isolé", c'est-à-dire sans que deux pentagones dans un fullerène ne partagent une arête. Les groupes de symétrie sont donnés pour la forme expérimentalement la plus abondante et * marque les symétries avec plus d'une forme chirale possible.
Notes et références
Catégorie:Fullerène