L'ATF6 (pour « Activating transcription factor 6 ») est un facteur de transcription de la famille des ATF. Son gène est ATF6 situé sur le chromosome 1 humain.
Rôles
Il s'agit d'un récepteur transmembranaire situé sur le réticulum endoplasmique, qui, avec le IRE1 et le PERK, constituent un senseur de protéines mal repliés.
Elle interagit avec la protéine DREAM, cette interaction étant inhibée par le répaglinide.
En médecine La protéine est moins active en cas de maladie de Huntington.
Notes et références Chakrabarti11" A, Chen AW, Varner JD, A review of the mammalian unfolded protein response, Biotechnol Bioeng, 2011;108:2777–2793.
Naranjo JR, Zhang H, Villar D et al. Activating transcription factor 6 derepression mediates neuroprotection in Huntington disease, J Clin Invest, 2016;126:627-638
Fernandez-Fernandez MR, Ferrer I, Lucas JJ, Impaired ATF6α processing, decreased Rheb and neuronal cell cycle re-entry in Huntington’s disease, Neurobiol Dis, 2011;41:23–32
Catégorie:Facteur de transcription