La voie du shikimate, ou voie de l'acide shikimique, est une voie métabolique aboutissant à la biosynthèse de certains acides aminés aromatiques. Elle est présente chez des bactéries, des mycètes, des algues, des protistes et des plantes, mais est absente chez les animaux. Pour cette raison, les acides aminés produits par ces réactions sont dits essentiels chez les animaux, c'est-à-dire que ces derniers doivent se les procurer à partir de leur alimentation car ils ne peuvent les produire eux-mêmes par leur métabolisme.
Il s'agit d'une série de réactions convertissant le phosphoénolpyruvate et l'érythrose-4-phosphate en chorismate, précurseur commun d'acides aminés aromatiques tels que la phénylalanine, le tryptophane et la tyrosine. Si les grandes lignes de cette voie métabolique sont communes aux organismes qui l'utilisent, chacun d'entre eux la met en œuvre d'une manière qui lui est propre, de sorte qu'il en existe de nombreuses variantes.
Formation du chorismate On retient généralement sept enzymes structurantes pour la voie du shikimate chez Escherichia coli :
: DAHP-synthase ; : 3-déshydroquinate-synthase ; : 3-déshydroquinate-déshydratase ; shikimate-désydrogénase ; : shikimate-kinase ; : EPSP-synthase ; : chorismate-synthase.
Condensation du phosphoénolpyruvate et de l'érythrose-4-phosphate en DAHP La voie du shikimate commence par la condensation du phosphoénolpyruvate avec l'érythrose-4-phosphate sous l'action d'une 3-désoxy-7-phosphoheptulonate synthase (DAHP-synthase) pour former du 3-désoxy-D-arabinoheptulosonate-7-phosphate avec élimination d'une molécule de phosphate :
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Conversion du DAHP en 3-déshydroquinate Le DAHP est déphosphorylé par la 3-déshydroquinate-synthase pour former du 3-déshydroquinate.
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Conversion du 3-déshydroquinate en 3-déshydroshikimate puis en shikimate Le 3-déshydroquinate est déshydraté par la 3-déshydroquinate-déshydratase pour donner du 3-déshydroshikimate, qui est ensuite réduit en shikimate par du NADPH sous l'action d'une shikimate-désydrogénase.
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Conversion du shikimate en 3-phosphoshikimate puis en 5-O-(1-carboxyvinyl)-3-phosphoshikimate Le shikimate est phosphorylé par la shikimate-kinase pour donner du 3-phosphoshikimate, qui est alors condensé avec le phosphoénolpyruvate sous l'action de l'EPSP-synthase pour donner du 5-O-(1-carboxyvinyl)-3-phosphoshikimate, ou 5-énolpyruvyl-3-phosphoshikimate.
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Conversion du 5-énolpyruvyl-3-phosphoshikimate en chorismate Le 5-énolpyruvyl-3-phosphoshikimate est déphosphorylé par la chorismate-synthase pour donner du chorismate.
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Conversion du chorismate en acides aminés aromatiques Formation du préphénate Un réarrangement de Claisen du chorismate sous l'action de la chorismate-mutase conduit à l'acide préphénique.
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Conversion du préphénate en phénylalanine Le préphénate peut subir une décarboxylation oxydative éliminant également le groupe hydroxyle pour donner du phénylpyruvate, qui peut donner de la phénylalanine par transamination à partir de glutamate, converti pour sa part en α-cétoglutarate.
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Conversion du préphénate en tyrosine Le préphénate peut également subir une décarboxylation oxydative conservant le groupe hydroxyle, ce qui donne 4-hydroxyphénylpyruvate, lequel peut ensuite donner de la tyrosine par transamination à partir de glutamate.
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Conversion du chorismate en tryptophane La biosynthèse du tryptophane est plus complexe, et se déroule, à partir du chorismate, en six étapes.
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Notes et références
Bibliographie
Catégorie:Voie métabolique