redresse=.67|vignette|Groupe nitroso –N=O. redresse=.67|vignette|Groupe S-nitrosothiol. La nitrosylation est la liaison covalente de monoxyde d'azote sur une molécule, généralement organique, pour former un composé nitroso. On l'obtient in vitro par exposition à l'acide nitreux ou à un équivalent efficace, par exemple une solution de nitrite de sodium et d'acide chlorhydrique HCl.
Une classe particulière de nitrosylation, qui joue un rôle important en biologie moléculaire, implique les groupes thiol –SH pour former des S-nitrosothiols –SNO. Il s'agit de la S-nitrosylation, qui est une modification post-traductionnelle de certaines protéines sur quelques-uns de leurs résidus de cystéine. La S-nitrosylation intervient dans des processus et systèmes biochimiques fondamentaux tels que la signalisation cellulaire, la neurotransmission, le système immunitaire ou encore l'apoptose.
Notes et références
Catégorie:Réaction chimique Catégorie:Métabolisme de l'azote Catégorie:Modification post-traductionnelle Catégorie:Signalisation cellulaire