Le BCL11B (pour « B-cell lymphoma/leukemia 11B ») est un facteur de transcription dont le gène est BCL11B situé sur le chromosome 14 humain.
Rôles
Il augmente l'expression de l'interleukine 2, active le NF-κB. Il a un rôle de répresseur de la transcription en association avec le complexe NuRD.
En médecine La mutation du gène provoque une alymphocytose congénitale.
Dans la leucémie aiguë lymphoblastique, une mutation du gène est fréquemment retrouvée.
Voir aussi BCL11A
Notes et références
Cismasiu VB, Duque J, Paskaleva E et al. BCL11B enhances TCR/CD28-triggered NF-kappaB activation through up-regulation of Cot kinase gene expression in T-lymphocytes, Biochem J, 2009;417:457-466
Cismasiu VB, Adamo K, Gecewicz J, Duque J, Lin Q, Avram D, BCL11B functionally associates with the NuRD complex in T lymphocytes to repress targeted promoter, Oncogene, 2005;24:6753-6764
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Catégorie:Facteur de transcription