Le SOX17 fait partie de la famille de protéines SOX. Il s'agit d'un facteur de transcription dont le gène est SOX17 situé sur le chromosome 8 humain.

Rôles

Il permet la transformation de l'endothélium hémogénique en cellules souches hématopoïétiques. Il intervient également dans l'embryogenèse des vaisseaux sanguins, par l'intermédiaire de la formation de cellules progénitrices de type CD34. Son expression est inhibé par la voie de signalisation Notch.

En médecine

Une mutation du gène est associée avec certaines malformations du système urinaire.

Notes et références Clarke RL, Yzaguirre AD, Yashiro-Ohtani Y et al. The expression of Sox17 identifies and regulates haemogenic endothelium, Nat Cell Biol, 2013;15:502–510

Corada M, Orsenigo F, Morini MF et al. Sox17 is indispensable for acquisition and maintenance of arterial identity, Nat Commun, 2013;4:2609

Zhang L, Jambusaria A, Hong Z et al. SOX17 regulates conversion of human fibroblasts into endothelial cells and erythroblasts by dedifferentiation into CD34+ progenitor cells, Circulation, 2017;135:2505-2523

Lee SH, Lee S, Yang H et al. Notch pathway targets proangiogenic regulator Sox17 to restrict angiogenesis, Circ Res, 2014;115:215–226

Gimelli S, Caridi G, Beri S et al. Mutations in SOX17 are associated with congenital anomalies of the kidney and the urinary tract, Hum Mutat, 2010;31:1352-9

Catégorie:Facteur de transcription