Le tétrafluoroborate de triméthyloxonium est un composé chimique de formule , souvent abrégée . Il s'agit d'un solide incolore qui se sublime de et réagit violemment avec l'eau pour former une solution acide d'éther diméthylique , de méthanol et d'acide tétrafluoroborique :
+ → + + .
Comme le tétrafluoroborate de triéthyloxonium , c'est l'un des sels de Meerwein, du nom du chimiste allemand Hans Meerwein, et un agent alkylant très énergique qui peut être employé par exemple pour synthétiser des carbènes de Fischer, un type de , par méthylation d'un intermédiaire lithié :
redresse=2|centré|vignette|Exemple d'utilisation du tétrafluoroborate de triméthyloxonium dans la synthèse d'un .
On peut obtenir le tétrafluoroborate de triméthyloxonium en faisant réagir du trifluorure de bore avec de l'éther diméthylique et de l'épichlorhydrine :
4 · + 2 + 3 → 3 + .
Une autre voie de synthèse fait réagir de l'éther diméthylique avec de l'iodométhane et du tétrafluoroborate d'argent . L'éther commence par réagir avec l'iodométhane pour former l'iodure de triméthyloxonium , lequel réagit in situ avec le tétrafluoroborate d'argent pour former un précipité d'iodure d'argent AgI ainsi que le produit final, le tétrafluoroborate de triméthyloxonium .
redresse=2.5|centré|vignette|Synthèse du tétrafluoroborate de triméthyloxonium.
Notes et références
Catégorie:Agent méthylant Trimethyloxonium Catégorie:Oxycation