Le chloropentafluorure de soufre est un composé chimique de formule . Il se présente à température ambiante sous la forme d'un gaz incolore oxydant et toxique, comme le sont les composés inorganiques contenant le groupe pentafluorosulfanyle . Cette réactivité contraste avec l'inertie chimique de l'hexafluorure de soufre , et souligne la labilité de la liaison S–Cl. La molécule adopte une géométrie octaédrique avec une symétrie C. C'est le seul réactif disponible dans le commerce permettant d'ajouter des groupes en synthèse organique. Il permet par exemple d'introduire un groupe sur une liaison double à l'aide d'un radical intermédiaire, comme l'illustre la réaction suivante avec le propène , catalysée par le triéthylborane à environ :
+ → .
Le bromopentafluorure de soufre peut être utilisé de la même manière dans cette réaction.
Plusieurs voies de synthèse permettent obtenir du chloropentafluorure de soufre, par exemple à partir de tétrafluorure de soufre et de décafluorure de disoufre :
+ + CsF → + CsCl ; ClF + → ; + → 2 .
Notes et références
Catégorie:Composé du soufre Catégorie:Chlorure Catégorie:Fluorure