redresse=.67|vignette|classe=skin-invert-image|Le benzènetellurol est un exemple de tellurol.
Les tellurols sont des analogues des alcools et des phénols dans lesquels un atome de tellure remplace l'atome d'oxygène. Les tellurols, sélénols et thiols présentent des propriétés semblables, les tellurols étant les moins stables d'entre eux. Ils ont été peu étudiés en raison de leur grande instabilité. Parmi leurs dérivés, on compte les telluroesters R–CO–Te–R’, et les tellurocyanates R–Te–CN. L'éthanetellurol a été obtenu en 1926 à l'aide d'un réactif de Grignard. La méthode la plus employée pour les préparer fait intervenir la réduction de ditellurures .
Propriétés
Les alkyltellurols sont des liquides jaunes à l'odeur forte. Les aryltellurols forment des cristaux incolores. La série de composés , et est relativement stable.
L'acidité des tellurols peut être déduite à partir des constantes d'acidité et de dissociation du tellurure d'hydrogène , dont le premier pKa vaut 2,64. a pKa plus faible et une constante de dissociation plus élevée que le sulfure d'hydrogène et le séléniure d'hydrogène Saul Patai et Zvi Rappoport, The Chemistry of Organic Selenium and Tellurium Compounds, , John Wiley & Sons, 1986..
L'absence de liaison hydrogène explique la faible température d'ébullition des tellurols. Les tellurols peuvent être facilement oxydés et se décomposent sous l'effet de la chaleur et des rayons ultraviolets. Leur liaison Te–H est faible. Le méthanetellurol se décompose ainsi en ditellurure de diméthyle et hydrogène .
Notes et références
Catégorie:Composé du tellure Catégorie:Composé organique Catégorie:Groupe fonctionnel