Le diméthoxybenzène est un composé aromatique, constitué d'un cycle de benzène substitué par deux groupes méthoxyle. Il existe en trois isomères, représentant les trois positions possibles des deux substituants sur le cycle :
le 1,2-diméthoxybenzène ou orthodiméthoxybenzène, connu sous le nom trivial de vératrole ; le 1,3-diméthoxybenzène ou métadiméthoxybenzène ; le 1,4-diméthoxybenzène ou paradiméthoxybenzène.
Propriétés
Les isomères ortho et méta sont des liquides incolores (l'ortho fondant à température ambiante), l'isomère para est quant à lui un solide cristallin blanc cassé.
+ Diméthoxybenzène Nom 1,2-diméthoxybenzène 1,3-diméthoxybenzène 1,4-diméthoxybenzène Autre nom orthodiméthoxybenzèneo-diméthoxybenzènevératrole métadiméthoxybenzènem-diméthoxybenzène paradiméthoxybenzènep-diméthoxybenzène Représentation Numéro CAS 27598-81-8 (mélange d'isomères) PubChem Formule brute C8H10O2 Masse molaire État liquide solide Apparence liquide incolore cristaux blanc cassé Masse volumique () () Point de fusion CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, . Point d'ébullition Point d'éclair(coupelle fermée) Point d'auto-inflammation () Pression de vapeur saturante < () LogP 2,08 () SGH Phrase H et P
Synthèse
Les diméthoxybenzènes peuvent être synthétisés à partir de dihydroxybenzènes (catéchol, résorcinol et hydroquinone) via étherification par le sulfate de diméthyleOrganikum, édition, Johann Ambrosius Barth, Leipzig-Berlin-Heidelberg, 1993, , page 209..
Notes et références
Voir aussi
Anisole Triméthoxybenzène Tétraméthoxybenzène Pentaméthoxybenzène Hexaméthoxybenzène
Catégorie:Benzène disubstitué