Le syndrome d'Abdallat-Davis-Farrage est une forme de phacomatose, une maladie du système nerveux central accompagnée d'anomalies de la pigmentation cutanée.
Le syndrome est nommé d'après l'équipe qui l'a décrit dans une famille jordanienne en 1980.
Signes et symptômes Albinisme Pigmentation cutanée irrégulière Taches de rousseur excessives Insensibilité à la douleur Paraparésie/quadraparésie Transmission La transmission de fait sur un mode autosomique récessif, et n'est pas liée au sexe. Références
Catégorie:Maladie génétique congénitale Catégorie:Maladie liée au chromosome 1 humain