KIF21A, , est une protéine de la famille des kinésines encodée chez l’homme par le gène KIF21A situé sur le chromosome 12 humainncbi.nlm.nih.gov.
Cette kinésine appartient à une famille de protéines motrices transportant des composants cellulaires essentiels le long des microtubules axonaux et dendritiques.
La protéine codée se caractérise par un domaine moteur N-terminal et un domaine C-terminal à répétitions WD-40.
Les mutations de ce gène sont à l'origine d'ophtalmoplégie congénitale.
Notes et références
Catégorie:Protéine motrice