Le télacébec est un antituberculeux inhibiteur du cytochrome bc1 que l'on rencontre dans Mycobacterium tuberculosis. Il a été développé par l’entreprise sud-coréenne Qurient, sous l’identifiant « Q203 », pour le traitement de la tuberculose multirésistante.
Le télacébec a fait l'objet d'un essai de phase I à trois doses successives : , et . Le traitement a été bien toléré aux trois doses. Le test d'efficacité était l'absence de mycobactéries entre le et le jour..
Un essai de phase a commencé en en Afrique du Sud. Il montre une réduction rapide de l'excrétion du bacille dans les crachats des tuberculeux traités.
Notes et références
Catégorie:Médicament anti-tuberculeux Catégorie:Amide Catégorie:Pipéridine Catégorie:Composé trifluorométhylé Catégorie:Composé aromatique chloré Catégorie:Imidazopyridine