L'acridone est un composé organique de formule . Sa structure est basée sur celle de l'acridine, avec un groupe carbonyle en position 9. Elle se présente sous la forme d'un solide cristallin jaune.
Synthèse
L'acridone peut-être synthétisée par auto-condensation de l'acide fénamique. La réaction de Lehmstedt-Tănăsescu produit de dérivés substitués de l'acridone.
En enzymologie, l'acridone synthase () est une enzyme catalysant la réaction :
3 malonyl-CoA + N-méthylanthraniloyl-CoA 4 CoA + 1,3-dihydroxy-N-méthylacridone + 3 CO2
Utilisations et dérivés
Certains dérivés de l'acridone sont utilisés comme marqueurs fluorescentsJ. A. Smith, R. M. West, M. Allen: Acridones and Quinacridones: Novel Fluorophores for Fluorescence Lifetime Studies, in: Journal of Fluorescence 2004, 14, S. 151–171; .S. H. Mihindukulasuriya, T. K. Morcone, L. B. McGown: Characterization of acridone dyes for use in four-decay detection in DNA sequencing, in: Electrophoresis 2003, 24, S. 20–25; . en biologie moléculaire ; c'est par exemple le cas du 9,10-dihydro-9-oxoacridine-10-pentanoate de méthyle, également utilisé dans le séquençage par spectrométrie de masse de peptides. Certains de ces dérivés sont également utilisés pour mesurer l'acidité de Lewis de sels d'ions métalliquesS. Fukuzumi, K. Ohkubo: Fluorescence Maxima of 10-Methylacridone-Metal Ion Salt Complexes: A Convenient and Quantitative Measure of Lewis Acidity of Metal Ion Salts, in: J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, S. 10270–10271; ..
L'acridone est une molécule de base permettant de synthétiser de nombreux composés pharmaceutiques. La plupart des dérivés récents sont cependant encore en phase de développement, comme la 3-chloro-6-(2-diéthylamino-éthoxy)-10-(2-diéthylamino-éthyl)-acridone qui a montré des résultats prometteurs comme antipaludique. Certains alcaloïdes acridoniques sont également étudiés comme médicaments contre le cancer.
Notes et références
Catégorie:Acridine Catégorie:Cétone aromatique