L'oxyde de diphénylphosphine est un composé organophosphoré de formule chimique . Il se présente sous la forme d'un solide blanc à jaune-orangé soluble dans les solvants polaires organiques. Il est utilisé dans les réactions de Buchwald-Hartwig pour introduire un substituant diphénylphosphine . Comme l'acide phosphoreux , l'oxyde de diphénylphosphine est en équilibre avec un tautomère mineur, l'hydroxydiphénylphosphine .
L'oxyde de diphénylphosphine peut être obtenu en faisant réagir des esters phosphoniques, comme le diéthylphosphite , avec des réactifs de Grignard. Il peut également être obtenu par l'hydrolyse partielle de la chlorodiphénylphosphine ou de la diphénylphosphine .
Les sont réduits par l'hydrure de diisobutylaluminium (DIBAL), où représente le groupe isobutyle . Les phosphines secondaires obtenues sont des précurseurs de ligands phosphine.
Notes et références
Catégorie:Oxyde d'organophosphine Catégorie:Composé phénylé