Le pronéthalol était un des premiers candidats de la famille des bêta-bloquants, synthétisé en 1960. Il n'a cependant jamais été utilisé en médecine humaine dû à sa toxicité cardiaque sur les modèles murins, qui est dû à la formation d'époxide de naphtalène lors de la métabolisation du pronéthalol.
Voir également Bêta-bloquant
Notes et références
Catégorie:Bêta-bloquant