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Les complexes de diazote sont des complexes métalliques ayant une molécule de diazote intacte comme ligand. Parmi eux, les complexes de métaux de transition sont les plus documentés Yoshiaki Nishibayashi, Transition Metal-Dinitrogen Complexes: Preparation and Reactivity, Wiley, 2019. .
Ils sont étudiés depuis 1965, date à laquelle le premier d'entre eux a été publié. Le complexe diamagnétique chlorure de pentaamine(diazote)ruthénium(II) a été obtenu à partir d'hydrate d'hydrazine et de chlorure de ruthénium(III) et consiste en un centre lié à une extrémité de la molécule de diazote N≡N, avec deux ions chlorure Cl comme contre-ions. La présence du ligand dans ce composé a été établie par spectroscopie infrarouge avec une bande autour de . La structure de la molécule a été déterminée en 1966 par cristallographie aux rayons X.
redresse=.67|vignette|classe=skin-invert-image|Complexe Fe–.
Le trans-[] a été obtenu en traitant le complexe de Vaska trans-[] avec des azotures d'acyle. Il présente une géométrie plane. La première synthèse d'un complexe métal-diazote a été publiée en 1967. Il s'agissait du Co[], obtenu par réduction de tris-acétylacétonate de cobalt(III) avec l' sous atmosphère d'azote . Comme il contient à la fois des ligands hydrure et diazote , il est potentiellement intéressant pour la fixation de l'azote. À partir de la fin des années 1960, un ensemble de complexes de diazote et de métaux de transition a été obtenu, notamment avec du fer, du molybdène et du vanadium.
L'intérêt porté à ces complexes provient du fait que représente l'essentiel de l'atmosphère terrestre et que de nombreux composés utiles contiennent de l'azote. La fixation biologique de l'azote intervient probablement à travers la liaison de à un centre molybdène du FeMoco des nitrogénases suivie par une série de réactions comprenant et protonation.
Notes et références
Catégorie:Complexe Catégorie:Métal de transition Catégorie:Azote